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遗传系谱图专题训练 一．(　　) 2．小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是(　　) 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B．小芳的母亲是杂合子的概率为1/2 C．小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3／4 D．小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l 3．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是(　　) AX染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3 C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4 4．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是(　　)A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上 B．Ⅱ和Ⅱ生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ的基因型为DdXXe D．若Ⅲ和Ⅲ婚配，则生出病孩的概率高达100％5．某致病基因 h 位于 X 染色体上，该基因和正常基因 H 中的某一特定序列经 BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如下图 1，bp 表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是(　　)A．h 基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B．Ⅱ1 的基因诊断中只出现 142bp 片段，其致病基因来自母亲 C．Ⅱ2 的基因诊断中出现 142bp 、99bp 和 43bp 三个片段，其基因型为XHXh D．Ⅱ3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp 片段的概率为1/2 ．血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．图中两个家系都有血友病患者，2和III3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（2），家系中的其他成员性染色体组成均正常．以下判断正确的是(　　)．此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXh．若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为．若IV1和正常男子结婚，所生育子女中患血友病的概率是．2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开．下列叙述错误的是(　　)A．．．3与Ⅱ4婚配生一个既患甲病又患血友病孩子的概率是1/12D．3与Ⅱ4婚配后生出III1儿子，原因最可能是基因重组 二．．研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图所示。 （1） _____。 （）根据上述原理，。 （）某家系的系谱图如图所示。-2的基因型为hhIBi，那么-2的基因型是。 （）一A型血男子与一O型血女子结婚后生下一个AB型血的孩子，且已知该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型血，则该孩子与其基因型相同的配偶结婚，生育的孩子血型及其概率之比是。 ．下的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图乙家族中一些个体体内细胞分裂时染色体形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置试分析回答 （1）乙中B所示细胞中含染色体组数为 ，C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为 。乙所示细胞可能在图甲1体内存在 。 （2）甲中1的基因型为 ，个体U只患一病的概率是 ，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则2和3再生一个正常男孩的概率为 。 ． 染色体上，主要理由是 。 （2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。 ①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A或a表示2分）。 ②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是 。 ③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？ 。为什么？ 。 ④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），则他