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  • 2017-07-05 发布于江西
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2016《化工原理》第二版习题答案:第十章.doc

2016《化工原理》第二版习题答案:第十章

第十章 10-1 解法一 由例10-1中表10-2和此物系在指定条件下的气液平衡组成x=0.256,y=0.455,设液相所占的摩尔分数为q,可列出方程 0.256q+0.455(1-q)=0.4 解得 q=0.276 故液气比为 q /(1-q)=0.276/0.724=0.381 解法二 做较准确的计算。 苯(A)和甲苯(B)的蒸汽压 、 按下述安托万方程计算: 则当t=100℃时,求=180.0kPa, =74.17kPa。 根据拉乌尔定律和道尔顿定律,得以下方程组: 代入数据 、 、P(101.3kPa),解得 xA=0.2563,xB=0.4555 根据苯的物料衡算 0.4F=0.2563L+0.4555(F-L) 可解得F/L=3.589,而q=L/F=1/3.589=0.2786 故液气比为 q/1-q=0.2786/(1-0.2786)=0.3862 10-2 pA=25.2kPa,pB=1.5kPa;x=0.844,y=0.942;α=3.02。 10-3 解 (1)应用式(10-3)由题意有 P=80kPa,xA=0.4,yA=1-0.4=0.6则显然,当蒸汽压 、 满足上式的温度t,即为泡点。 联立下述安托万方程,可通过计算机求解得t: 故认为所求的泡点t=87.25℃。此状况下的平衡气相组成为 (2)在P =101.3kPa下,x=0.4时平衡气相组成可按例10-2计算。由表10-3可得 α=2.36+0.25x 代入x=0.4,则有α=2.46。于是偏差 以本题(1)中同样的求解方法求P=26.7kPa、x=0.4时的泡点。 求得 t=55.14℃, =43.81kPa, =15.23kPa 此时平衡气相组成为偏差由以上计算结果可知,当总压变化不大时(80/101.3=0.79),按本题定义的偏差不大(0.032);但总压变化甚大时(26.7/101.3=0.264),相应的偏差也较大(0.158),不能忽略。 10-4 在x较小处,按组成得到的相对挥发度α较按理想溶液计算值为大,而x较大处α偏小;可知甲醇-水与理想溶液的偏差颇大,不能作为理想溶液。 10-5 釜液组成x2=0.498,馏出液组成xD=0.804。 10-6 x=0.508,y=0.784;若冷凝量增大,组成将变大;若使x0=0.6的液体汽化1/3,结果与上述相同。 10-7 x=0.508,y=0.784,与习题10-6的结果相同。 10-8 y2=0.898,x2=757。 10-9 精馏段约需7.7层,提馏段约需6.3层。 10-10 解 由题意有 xD=0.97, xW=0.04,xF=0.5;α=2.5相平衡关系 由于q=1,则将xF=0.5代入平衡关系,求得y=0.714,即定出点e(0.5,0.714)。 由最小回流比的定义可知,该线经过e(0.5,0.714)和a(0.97,0.97)。应用 式(10-40),得 所以,实际回流比R=1.5Rmin=1.79,可求得精馏段操作线为即 提馏段操作线可由b(xW,xW)及精馏段操作线和q线的交点d决定。将x=0.5代入精馏段操作线,求得y=0.6685,即有d(0.5,0.6685)。 由此可求得提馏段操作线为下面进行逐板计算:精馏段 x2=0.869(用平衡关系) y3=0.905(用物料衡算,即操作线) x3=0.793(用平衡关系) y4=0.856(用操作线); x4=0.705(用平衡关系) y5=0.800 (用操作线); x5=0.615(用平衡关系) y6=0.742 (用操作线); x6=0.535(用平衡关系) y7=0.691(用操作线); x7=0.472(用平衡关系) 提馏段 y9=0.540;x9=0.319 y10=0.422;x10=0.226 y11=0.294;x11=0.143 y12=0.181;x12=0.081 y13=0.096;x13=0.0408 y14=0.041;x14=0.0169 因此,理论板数为(14-1)=13层,进料位置为第7层板。 10-11 (1) R=1.7; (2) D=40.3kmol.h-1;(3) q=0.654。 10-12 解 根据单板效率定义,对n板有 同时,对全回流的物料衡算为 yn+1=xn 从所测得的数据可得到第n+1、n

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