第九章 药理学知识归纳.docVIP

药 理 学 是一门研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及其规律的学科。 1. 药物代谢动力学(药动学)： 研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。 解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。 ①吸收：指药物从用药部位转运进入血液循环的过程。 首关消除：是指药物在吸收入血液循环之前，首次经肠、肝时部分药物被代谢灭活，试最终入体循环的药量减少。主要发生于口服给药。（硝酸甘油、普萘洛尔、吗啡、利多卡因） ②分布：指吸收入血的药物，从血液向器官转运的过程。 ③代谢：药物在体内所发生的化学结构改变的过程。主要器官是肝脏。 参与生物转化的酶—肝药酶（诱导剂：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平。抑制剂：西咪替丁、氯霉素） ④排泄：药物及其代谢产物经各种排泄器官排除体外的过程。主要器官时肾脏。 半衰期-指药物在体内达平衡后，血浆药物浓度下降一半所需的时间。。药物大约经5个半衰期的时间可基本自体内清除干净。 药物消除=生物转化+肾脏排泄 2. 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物的不良反应： 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残