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实验动物麻醉药物使用指南 第一部分 不同的一般特性镇静剂和安定剂镇静剂前影响镇静程度。 1.吩噻嗪类Phenothiazines常用制剂：乙酰丙嗪acepromazine，氯丙嗪chlorpromazine，丙嗪 promazine理想增强麻醉剂安眠药和麻醉性镇痛药效果（减少剂量，延长时间顺利麻醉中恢复）作用促进骨骼肌松弛兔耳扩张不良反应中度低血压低潜在的并发症降低自发活动儿茶酚胺的外儿茶酚胺高剂量FSH和LH鼠绵羊和山羊催乳素水平肾上腺素通过肾上腺髓质释放高血糖小剂量肾上腺素血管加压作用，大剂量减少动物的血细胞比容拮抗阿朴吗啡诱发的呕吐可能心律不齐高剂量的氯丙嗪猫产生颤和产生唇裂腭裂长时间使用眼部病变2.苯二氮平类药物Benzodiazepines常用制剂：地西泮diazepam，咪达唑仑midazolam 理想镇静物种（，兔子和鼠）增强麻醉药和麻醉良好松弛骨骼肌正常剂量潜在的并发症脑干网状结构中枢神经系统阻断脊髓多突触反射减少大鼠脑和纹状体边缘区多巴胺合成增强GABA介导中枢神经系统抑制在静脉注射后动脉降血压作用腭裂与怀孕期间母体摄入静脉注射地西泮，全身吸收地西泮在溶液中与其他药物，因此不应与其他药物在同一注射器内混合（除氯胺酮）咪达唑仑或注射与某些其他药物α-2-肾上腺素受体激动剂常用制剂：美托咪定xylazine，甲苯噻嗪medetomidine，地托咪定detomidine 理想中枢神经系统抑制剂，镇痛肌肉松弛剂，非麻醉镇静大麻醉剂不良反应可产生高血糖和心血管系统的影响，低血压反刍动物食肉动物的十分之一缓慢性心律失常和心输出量减少潜在的研究并发症由于直接刺激中枢神经系统催吐中心，呕吐抑制心肌收缩力，减少心输出量对肾上腺素导致室性心律失常，包括纤维性颤动静脉注射后，动脉血压一过性升高，动脉血pH，氧分压，二氧化碳分压不改变的猪吞气症可能流产甲苯噻嗪Xylazine）是一种强效的镇静药和中枢神经系统的抑制剂。它被用在与其他药物的组合产生麻醉。它的肌肉松弛和镇痛作用都非常。但会导致心血管。美托咪定Medetomidine）和地托咪定detomidine）是新开发的、更的α-2受体激动剂，导致比甲苯噻嗪镇静和镇痛作用更减少心血管副作用。注射用麻醉剂1.氯胺酮（Ketamine，最常见注射用麻醉剂可以产生一种分离麻醉状态，其特征是僵直状、浅镇静、遗忘与显著镇痛，并能进入梦境、出现幻觉。麻醉深度与剂量有关。可选择性抑制丘脑内侧核，阻滞脊髓网状结构束的上行传导，兴奋边缘系统迅速经肝P-450微粒系统代谢去甲氯胺酮（脱甲基氯胺酮）。主要的代谢物尿液和胆汁排出体外。理想大多数哺乳动物物种的安全有效无呼吸系统或心血管的肝，肾功能的变化与α-2-肾上腺素能激动剂（甲苯噻嗪）增加镇静和镇痛许多反射保持不变：角膜瞬目反射，喉，咽反射不良反应不手术麻醉，必须与其它麻醉剂使用唾液分泌物增加，可能会阻塞呼吸道，阿托品自发的运动，可能会导致角膜干燥，眼用软膏预防副作用可能包括恢复过程中的抽搐和兴奋与苯二氮类药物（地西泮）肌肉潜在的并发症可选择性抑制丘脑内侧核边缘系统中枢神经系统GABA结合强效抑制剂单胺类神经递质5 - 羟色胺，多巴胺和去甲肾上腺选择性的心肌增加心输出量，平均主动脉压，肺动脉压，中心静脉压，心率心肌耗氧量咽和喉反射维持不变，导致喉痉挛的发病率增加，咽或喉部的分泌物支气管痉挛和咳嗽增加脑血流量的80％α-2-肾上腺素受体阻断剂2.替来他明（乙胺噻吩环己酮唑拉西泮Tiletamine/zolazepam)，是一种注射麻醉剂，化学氯胺酮相。唑拉西泮是一个的轻微镇静剂。理想安全，有效的麻醉长达25分钟小手术，但不腹部手术咽喉反射提供轻度至中度的镇痛不良反应产生似强直性昏厥的麻醉颅神经和脊髓反射可能一些运动，麻醉深度，瞳孔放大必须使用的眼药膏，以防止角膜干燥建议监测麻醉深度角膜和踏板反射保持不变，麻醉深度产生唾液预处理产生疼痛潜在的并发症产生持续性心动过速，下降变化增加收缩压和舒张压呼吸频率，潮气量降低到动脉氧分压水平下降穿过胎盘屏障，抑制新生儿呼吸3.巴比妥类（Barbiturates）不同于镇静剂和剂量的深度中间剂量诱导。巴比妥类药物的主要用途是全身麻醉根据静脉注射后四组1)超短效：美索比妥methohexital）（时间5-15分钟）2)短效：硫戊巴比妥钠thiamylal sodium），硫喷妥钠 thiopental sodium）（时间10-45分钟）3)中效：戊巴比妥钠pentobarbital sodium）（时间1-3小时）4)长效作用：苯巴比妥phenobarbital）, 仲丁硫巴比妥inactin）（时间8-24小时）理想大多数物种静脉注射1/3-1/2 静脉注射剂量即达到有效的血药浓度，然后再静注