四氢大麻酚的药代动力学研究进展.pdfVIP

刑事技术!# 年第! 期 ·综$ 述 · 四氢大麻酚的药代动力学研究进展 % % ! 卢延旭 ，董$ 鹏 ，卢小康 ，郭建书 $ （%’ 中国刑警学院，辽宁，沈阳$ %%( ；! ’ 北京人民警察学院，北京$ %!!! ；’ 河北省 邯郸市公安局刑警支队，() ） 摘要：$ 综述了近年来四氢大麻酚的基础和临床药代动力学研究资料。 关键词：$ 四氢大麻酚；药代动力学；研究进展 中图分类号： *+#,(’ %$ 文献标识码：-$ $ 文章编号：%./)( （!# ）!/,/0 -?@48=A 58 BC4D34=E58AF5= G FAFD4C7?D=4884H586 IJ K48/9: ，*8L MA8L ，IJ N54/E48L ，AF 46’ （ ） !#$% !#’#$%( )*(#+, !*((,-, ，.,$/%$-0 112234 ，!#$% !#$%!$ ：$ OCA H45= 48? =6585=46 BC4D34=E58AF5= DAA4D=C ?4F4 G FAFD4C7?D=4884H586 58 DA=A8F 7A4D PADA DA@5APA?’ ’() *+%,# ：$ FAFD4C7?D=4884H586 ；BC4D34=E58AF5= ；4?@48=A $ $ 四氢大麻酚（FAFD4C7?D=4884H586 ，OQR ）是大麻植 吸收易受溶剂、赋型剂或进食性质等因素的影响。人 物及其制品引起滥用者成瘾和人身伤害的主要毒性成 类受试者口服含OQR ! 3L 的巧克力饼干后! V C ， 分之一。OQR 为亲脂疏水的粘性油状物，具有挥发 血药峰浓度为0 ’ 0 V %% 8LW 3I ，而口服含! 3L 的芝 性， BS4 T % ’ ) ，通常以单羧酸混合物的形式存在于大 麻油后! C 的血药峰浓度却达到!%’ ! 8LW 3I ；也有报 麻植物中，暴露于空气、光线或受热易分解；在酸性条 告称口服OQR 后0 V ) C 的血药峰浓度不会超过 % 件下能氧化成大麻酚，在碱性和有机溶媒中稳定，易被 8LW 3I 。相应的临床资料显示，口服OQR 后 ’ ( V %’ ( 玻璃和塑料制品吸附，但可以保存于硅化玻璃容器 C 出现精神效应，! V C 作用强度最大，持续大约0 V 中［%］。由于不同产地、不同种属的大麻植物中所含 %! C 。由于OQR 在酸性胃液中部分降解和肝脏的首 , . OQR 的化学结构存在差异，因而有 /OQR 、 /OQR 、 ! ! 过效应，其生物利用度仅为0 U V !U 。此外，上午口 ) % /OQR 和 /OQR 等之分，相应的体内过程也存在着 ! ! 服OQR 的组织吸收量高于下午，禁食不利于OQR 的 一定的差异。为便于从事毒品检验的同行掌握OQR ［!/0 ］ 吸收 。 在体内吸收、分布、生物转化与排泄等方面的特征与规 !$ 分$ 布 律，选择合理的采样时间、采集部位、检验代谢物种类 , OQR 在人体内的分布容积很大。静脉注射 /