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第五章 抗病毒药一、A1、阿昔洛韦在临床上主要用作A.广谱抗病毒药,抗疱疹病毒的首选药B.抗深部真菌感染药C.抗革兰阴性菌感染药D.厌氧菌感染E.泌尿系统感染
2、阿昔洛韦的化学名为A.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤B.9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤C.9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤D.9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤E.9-(2-羟乙氧甲基)嘌呤
3、下述内容中与茚地那韦不符的是A.是特异性蛋白酶抑制剂B.与齐多夫定合用,治疗HIV-1型感染患者C.适用于不适宜使用核苷类逆转录酶抑制剂的患者D.分子中含有哌嗪和吡啶杂环E.与三唑仑、阿斯咪唑等合用可提高疗效
4、下列哪个药物不具有抗病毒作用A.B.C.D.E.
5、阿昔洛韦的化学名为A.1-β-D-呋喃核糖-1h-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺B.α- (2,4-二氟苯基)-α- (1日-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇C.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤D.2R,2[S-(R*:R*)]-(+)-2,2’-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐E.1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
6、下列叙述中与阿昔洛韦不符的是A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B.1位氮上的氢有酸性,可制成钠盐供注射用C.为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中E.用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹等
7、抗病毒药齐多夫定的结构是A.B.C.D.E.
8、属于开环核苷类抗病毒药的是A.阿昔洛韦B.齐多夫定C.阿糖胞苷D.利巴韦林E.金刚烷胺
二、B1、A.异烟肼B.阿昔洛韦C.氧氟沙星D.酮康唑E.奥司他韦
1、代谢生成乙酰基自由基,可导致肝坏死A.B.C.D.E.
2、只有在感染的细胞中被病毒的胸苷激酶催化生成三磷酸形式,才能发挥其抗病毒作用A.B.C.D.E.
2、A.硝酸咪康唑B.齐多夫定C.环丙沙星D.利福平E.乙胺丁醇
1、喹诺酮类抗菌药A.B.C.D.E.
2、抗真菌药A.B.C.D.E.
3、半合成抗结核药A.B.C.D.E.
3、A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.克霉唑D.氟康唑E.酮康畔
1、A.B.C.D.E.
2、A.B.C.D.E.
3、A.B.C.D.E.
4、A.B.C.D.E.
5、A.B.C.D.E.
4、A.金刚烷胺B.阿昔洛韦C.茚地那韦D.利巴韦林E.克霉唑
1、1位氮上氢有酸性,可制成钠盐供注射用A.B.C.D.E.
2、治疗A型流感病毒的药A.B.C.D.E.
3、对称的三环胺结构A.B.C.D.E.
4、抗真菌药A.B.C.D.E.
5、A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.奥司他韦D.加替沙星E.乙胺丁醇
1、化学结构中含有2个手性碳原子,其右旋体的活性高A.B.C.D.E.
2、化学结构中含有1个手性碳原子喹诺酮类药物,左旋体活性大毒性小A.B.C.D.E.
3、其8位有甲氧基的抗菌药A.B.C.D.E.
4、是前药,经酯酶代谢产生活性A.B.C.D.E.
6、A.异烟肼B.特比萘芬C.诺氟沙星D.氟胞嘧啶E.乙胺丁醇
1、在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶A.B.C.D.E.
2、与铜离子形成红色螯合物A.B.C.D.E.
3、为烯丙胺类抗真菌药A.B.C.D.E.
4、与CuSO4试液反应在碱性条件下呈深蓝色A.B.C.D.E.
7、A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.咪康唑D.克霉唑E.氟康唑
1、1-β-D-呋喃核糖-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺A.B.C.D.E.
2、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤A.B.C.D.E.
8、A.氯化小檗碱B.异烟肼C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.磺胺甲嚼唑
1、[2R,2[S-(R*,R*)]-R]-(+)-2,2’-(1,2-乙二基二亚氨基)双-1-丁醇A.B.C.D.E.
2、4-吡啶甲酰肼A.B.C.D.E.
9、A.利巴韦林B.奈韦拉平C.奥司他韦D.阿昔洛韦E.齐多夫定
1、化学名为7,3’-叠氮基-2’,3’双脱氧胸腺嘧啶核苷A.B.C.D.E.
2、化学名为11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2’,3’-e][1,4]-二氮(艹卓)-6-酮A.B.
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