- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
m
}
Fe3+激活的铝酸锂是发射深红色波长的红色荧光粉,其发射波长为675眦,
该荧光粉呈现出少有的纯正的深红色,主要应用于改善荧光灯的显色性和促进植
物生长。相比较于目前应用的锰离子激活的红色荧光粉砷酸镁、氟锗酸镁,
L认1508:Fe3+荧光粉具有经济和环保的比较优势。
目前,该荧光粉需要在较高温度下合成,合成的荧光粉发光强度低。因此,
本文将降低合成温度,改进产品的生产工艺,提高产品的发光效率作为研究的重
点内容。
本文介绍了波长在620衄以上的红色荧光粉的应用领域,着重论述了研究
深红色荧光粉的重要意义,概述了发光材料的发光机理,综述了锰离子和铁离子
为激活剂的发射深红色光的红色荧光粉,比较了它们的特点,介绍了发光材料研
究的表征原理和设备,提出研究思路和研究方法。
文中对Li灿508:Fe”荧光粉的结构、基质组成和激活剂浓度进行了研究。
借助X射线衍射仪、荧光分光光度计和激光粒度仪等现代研究方法,对荧光粉
的相组成、激发和发射光谱以及发光强度进行了测定。结果表明:LiAl508的有
样品的发光强度最好。在沁m=673IlIIl的波长检测下,有序相的激发光谱在284衄
处的强吸收带为Fc3+.02。电荷迁移带;有序相样品在把K_254IlIIl的紫外光激发下,
激活剂Fc3+的浓度的增加而提高,当浓度达到0.5mol%时,发光强度达到最大值,
超过O.5rn01%时Fe3+离子对荧光粉有浓度猝灭作用。
文中还对原料Li2C03与A1203的颗粒粒度、灼烧温度和灼烧时间以及助熔
剂等影响高温固相合成的动力学因素进行了研究。结果表明:反应速率受到颗粒
尺寸大小的强烈影响,对原始粉料进行球磨处理后,可降低反应合成温度,缩短
反应时间,球磨时间以2h为适宜:表面活性剂PEG4000的用量对球磨原料和烧
成样品的颗粒大小有较大影响,PEG4000加入量以2.4wt%为宜;提高灼烧温度,
可以提高样品的结晶程度,灼烧温度在1300℃以上时,延长灼烧时间对样品的
结构几乎没有影响;在1000.1400℃的范围内,随着温度的升高,荧光粉的发光
摘要
亮度提高,在1400℃时达到最大值,随着温度的升高,发射光谱峰值红移;助
熔剂H3803可以有效地提高结晶程度和发光强度,当硼酸的加入量为6训:%时发
光强度达到最大值,随后有降低的趋势。
关键词:红色荧光粉L认1503:Fe¨合成发光性能
s:houldbe under
env砷珊∞nt lligll
advaIltages.But“sphosphor synthesized
itslulllinescent restrictme
tempe舭锄d iIltens蚵isVe巧low,WIlich practical
t0
oftllis is syn龇sis
p印er reduce此tempe舳of
印plication.慨fore,恤goal
锄d tlleluminescenceofⅡle
impr0Ve pllosphor.
the of∞me e血t
111is。paperrepo他dapplicationphosphors、7171llichde印red
tllecharact耐sticsoft11ese
simultaIleit),,described phosphors.The
spec仇lIIl,
themea璐t0ck衄rcterizetlle werc
lumiIleScencemech
文档评论(0)