树突状细胞诱导抗HIV-1免疫相关问题研究进展.pdfVIP

第26卷第4期 Vo】．26 No．4 2007年1】门 Journa]{Jftlellat~I_,Jni~ m-~ity f Medical S( ien( e) NOY。2oo7 树突状细胞诱导抗HIV一1免疫相关问题研究进展 刘红亮 (河南大学免疫学研究所，河南开封47500I) 关键词：树突状细胞；抗原呈递；HIV一1；免疫治疗 中图分类号：R392．12 文献标识码：A 文章编号：1672—7606(2007)04—0006—05 树突状细胞(DC，dendritic(：el1) 细胞膜向外 限制了 f『J的广泛 川，更为重要的是这些药物不能 伸出并形成与神经细胞轴突棚似的膜性树状突起而 彻底清除体内的病毒。将经过HIV一1抗原刺激的 得名。1973年，Steinman等首先从小鼠脾脏中分离 DC 输到HIV一1感染者体内，可以诱导产生HIV 出树突状细胞并在以后的研究中证『{JJ其 机体的免 一 1抗原特异性的CTL，杀伤HIV一1感染的细胞，理 疫反应中具有重要作用。现在DC被认为是功能最 论上町以达到彻底清除HIV一1的目的，这是其它治 强的抗原呈递细胞，其对抗原的 递能力远大于l 噬 疗方法所不能实现的。现在将HARRT(Highly Active 细胞，同时被认为是已知唯 一能够在体内外激活仞始 Anti—Retroviral Therapy)治疗和DC免疫治疗相结合 T淋巴细胞的抗原呈递细胞。。 。Dc存特异性免疫激 的治疗方案已成为最有可能治愈AIDS的方法之一， 活中的重要作用激发了人们对它的研究兴趣，1]前人 DC在HIV一1感染免疫治疗中的应用研究也已在不 们已经能够从外用血 个核细胞(PBMC，peralphral 同层次卜取得进展 ，但仍有许多问题限制着这一 blood n~ollOlluclear cel1)，CD34 的骨髓细胞，： 田胞， 新的治疗方案在临床I：的应用，本文对利用DC进行 以及多种组织和器官中分离培养I)C并埘其 物学 AIDS免疫治疗相关问题的研究进展作一综述。 特性进行详细研究。 1 DC与T淋巴细胞的相互作用 随着DC基础研究的深入，DC 免疫治疗-I】『1勺 应用研究也}1渐成熟。经抗原刺激的DC川输到饥 DC刺激T淋巴细胞分裂是其诱导细胞免疫的 体后，能够迁移到淋巴结，释放多种细胞因子，同时激 基础。虽然早已发现DC能够刺激T淋巴细胞甚至 活T淋巴细胞的分裂和分化，产乍针列 心抗原的 始型T淋巴细胞的分裂增殖，但对这一具体过程 特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。细胞免疫足体 r解 少，新技术的应用使人们对DC和T淋巴细胞 内杀伤癌细胞、携带奇乍菌的细JJ包以及一些病毒感染 的作用有r直接的了解 纲胞的蕈要力 ，DC释放的细胞 和诱导产生的 DC和T细胞在不同时期和不同情况下选择性 特异性CTL能够有效地促进或A接杀伤表达卡“ 抗 表达细胞表面蛋白质分子。细胞表面分子的表达对 原的细胞。基于这个原理，DC已经任多种癫症和病 于细胞接受外界刺激、细胞迁移、细胞间相互作用的 毒性传染病的免疫治疗中进行』、 用研究 取得 建 以及最终细胞功能的发挥是非常必要的，例如带 效果。 有抗原表位的DC刺激T细胞就必须要 MHC分子 HIV一1和AIDS已经引起全 人民的关注， (信 ITl·：抗原特 性信号)和许多共刺激分子(信号 针对ttlV一1感染进行免疫预防和治疗的疫曲研制、 ■)的表达干¨协同作朋；这些细胞表面分子的功能也 新药开发也已成为世界性的科研 、似足迄今为 ：{ 常复杂，其中共刺激分子对T细胞的刺激就有正 止，疫苗研制仍尤积极结果；抗HIV—l的药物虽然 负调控的不同 。 已经能够延长HIV—l感染 的乍命、提离其生活质 DC成熟是DC诱导T分裂和抗原特异性细胞免 量，但其较强的毒剐作厅j、昂贵的价格存 大程度f 疫的重要条件．．成