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- 2017-07-07 发布于湖北
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第一节 抗病毒药物概述 一、病毒简介 病毒的物质构成:病毒无完整细胞结构,属于非细胞型微生物,仅由单链或双链核酸(RNA或DNA)的核心和外面的蛋白外壳(衣壳,capsid)组成,有些病毒具有脂蛋白包膜(envelope)。病毒体微小,体积20~30nm,可通过滤菌器。 人类目前发现的病毒有4000多种,使人致病的有150种以上。 病毒的复制:病毒没有自己的代谢系统,只能寄生于其它细胞内,利用宿主细胞的酶进行代谢、复制。病毒的增殖不是二分裂,而是以其基因组(DNA或RNA)为模板,通过转录和/或逆转录、翻译等复杂的生化过程,复制DNA或RNA,合成蛋白质,通过组装产生更多的病毒颗粒。 ① 吸附(adsorption)、穿透(penetration)侵入易感细胞, ② 脱壳(uncoating), ③ 合成核酸多聚酶, ④ 合成核酸(nucleic acid synthesis), ⑤ 合成蛋白质(protein synthesis)及翻译后修饰(posttranslational processing), ⑥ 各部分组装(packaging and assembly)成病毒颗粒, ⑦ 从宿主细胞释放出更多的病毒体。 二、抗病毒药的作用机制和分类 病毒只能寄生在细胞内,利用宿主细胞的酶进行代谢、复制。因此,干扰病毒复制,抑制或杀伤病毒的药物常影响人体细胞的复制机制,或通过
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