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苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果观察.pdfVIP

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果观察.pdf

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苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果观察.pdf

· 674· 2 2生 21鲞筮 丛 Q£ Q 塾ications,2007,Vo1.21.No.6 【文章编号]lOO6—2440(2007)06—0674—02 苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果观察 赵晓刚 ‘ (扬州市第三人民医院,江苏225002) 摘要 目的:观察苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法:将60例HBsAg(+)、HBeAg(+)、 Anti—HBc(+)、HBV—DNA(+)的慢性乙型肝炎患者,随机分为 3组:苦参麦联合拉米夫定组(联合组),拉米夫定组 和苦参素组。结果:HBV—DNA阴转率3组分别为90.0%、85.0%、85.0%,差异无统计学意义(P0.05)。在Anti—HBe 阳转方面(血清学转换),联合组高于拉米夫定组及苦参素组,差异有统计学意义(P0.01),1年后HBV—DNA复阳 率分别为(25.0%、55.0%、45.0%),联合组明显低于其他两组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:苦参素联合拉米 夫定治疗慢性乙型肝炎,可明显提高HBeAg/Anti—HBe的血清转换率,并可获得持久疗效,有协同抗病毒作用。 关键词 苦参素;拉米夫定:慢性乙型肝炎 中图分类号 R512.642 拉米夫定是目前抗乙肝病毒的一线药物,为提 为90.0%、85.0%、85.0%,差异无统计学意义 (P 高抗病毒效果,预防病毒变异。本院1999年8月~ 0.05),Anti—HBe阳转率分别为85%、55%、50%,差 2004年8月采用苦参素联合拉米夫定抗病毒治疗, 异有统计学意义(P0.01)。1年后MBV—DNA复阳 现将结果报告如下。 例数,分别为5例(25.0%)、l1例(55.0%)、9例 1 资料与方法 (45.0%),差异有统计学意义。 3 讨 论 1.1 一般资料 慢性乙型肝炎60例,男46例,女 14例,年龄 17~58岁,平均36+10岁,病程33±22 本组资料显示3组治疗方案均有良好的保肝降 月。血清HBV—M检测(ELISA法)为:HBsAg(-I-)、 酶效果。都能达到良好的抑制病毒复制的作用。但联 HBeAg(-I-)、Anti—HBc(-I-)、HBV—DNA(-I-)。肝功能 合组HBeAg/Anti—HBe转换率明显高于其他两组 ALT均升高70~425 IU/L,平均262___137 IU/L,SB均 (P0.01),1年后HBV—DNA复阳率低于其他两组 正常(17.1lxmol/L)。 (P0.01),说明拉米夫定和苦参素联用能增强抗乙 1.2 治疗方法 将上述病例随机分成3组:(1)联 肝病毒的效果,并可获得较持久疗效,提示具有协同 合组:苦参素(宁夏制药厂)4ml肌肉注射,1次/天, 抗病毒作用。其机理是苦参素能明显提高人体免疫 拉米夫定 (葛兰素威康公司)0.1g口服,1次/天,共 功能,调动人体的B细胞产生大量的抗乙肝病毒抗 30周。(2)拉米夫定组:0.1g口服,1次/天,共30周。 体[1]。用药过程中患者球蛋白水平明显升高可以证实 (3)苦参素组:苦参素4ml肌肉注射,1次/天,共30 这一点。而拉米夫定在细胞内磷酸化后,与脱氧胞嘧 周。3组在治疗同时给予肌苷、维生素B、C、苷利欣 啶核苷(dCTP)竞争,进入合成中的DNA链,使其不 等保肝药物,未用其他抗病毒及免疫调节剂。 能继续延伸而终止复制[21。它通过直接抑制乙肝病毒 1-3 指标及检测方法 治疗前后均分别检测HBV— 的DNA复制而达到抗病毒目的,并无明显的提高人 M(EUSA法),HBV—DNA(斑点杂交法),每2周检测 体免疫功能的作用。因此,拉米夫定和苦参素的抗病

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