脑供血不足患者采用药物联合臭氧疗法治疗的临床效果评价.pdfVIP

中国保健营养 ·3826· 2014·07f下) CHINAHEALTHCARENUTRITIoN 临床医学 人乳头瘤病毒检测临床观察 潘新宇 寿光市人民医院．山东寿光262700 【摘要】 目的 进一步研究人乳头瘤病毒检测的临床观察。方法 行详细研究，对上述400例患者标本进行基因芯片方法检测，其中，200例标本同时进行荧光定量PCR检测。结果基因芯片法人乳头瘤病毒检出率(92． 其检测灵敏度、准确率要显著优于荧光定量PCR检测法，值得进一步研究推广。 【关键词】 荧光定量PCR检测；基因芯片法；人乳头瘤病毒 doi：10．3969／j．issn．1004—7484(x)．2014．07．172文章编号：1004—7484(2014)一07—3826一叭 HPV人乳头瘤病毒是最为常见的性传播疾病，与生殖器疣、癌症等有直准确率比较低，而且无法区别近期感染与远期感染。人乳头瘤病毒的检测 接联系。1J。目前已经发现了100余种人乳头瘤病毒，其中约40％与人类生主要依靠生物分子学以及形态学方式。形态学方式主要以挖空细胞为依 殖系统疾病有密切联系。随着人们性观念的开放，由人乳头瘤病毒感染所 据，敏感性与特异性均比较差。生物分子学通过分子技术对病毒中的DNA 引发的性传播疾病呈现逐年上升趋势，高灵敏度、快速的临床检测对于疾病 进行检测，所以说，有较高的敏感性与特异性。荧光定量检测以及基因芯片 诊断与治疗有非常重要的作用。为了进一步研究人乳头瘤病毒检测的临床 法均属于PCR生物学技术，临床应用比较广泛。 观察，笔者收集了2010年1月——2叭1年1月我院收治的400例宫颈癌患基因芯片技术指的是将探针分子在支持物上固定之后，与标本分子杂 者的临床资料进行详细研究，研究分析如下： 交，并通过对杂交信号强弱的检测，获得标本分子的序列信息以及数量。与 1资料与方法 此同时，还能够同时区分同一种标本的多个亚型。荧光定量检测技术，是通 1．1临床资料收集了2010年1月——2叭1年1月我院收治的400例宫 颈癌患者的临床资料进行详细研究，其中，252例女，148例男，患者年龄在模板链上进行引物与探针的充分结合p 18—61岁之间，平均年龄为(45．2±5．2岁)。遵医嘱采集患者宫颈病灶分 泌物以及宫颈癌灶组织，并进行妥善保存。 1．2方法对上述400例患者标本进行基因芯片方法检测：切取0．29冷冻 组织并快速粉碎、提取DNA组织，PCR扩增DNA标本，用含有23种人乳头 瘤病毒亚型探针标本与膜条的PCR产物杂交，洗膜、显色之后，在不同部位测中，基因芯片法具有显著的敏感性，究其原因分析：第一，与标本类型有直 显现或不显示蓝色斑点，结合斑点具体情况对人乳头瘤病毒亚型进行分型。 接关系。组织感染人乳头瘤病毒之后，会在细胞内形成有限的病毒颗粒。 其中，200例标本同时进行荧光定量PCR检测：提取标本DNA并将提取物加采用基因芯片法检测，是直接选用的新鲜标本组织，含有充足的细胞数量。 入PCR反应液，在PCR仪器中进行扩增。选择阴性扩增曲线最高点作为阳荧光定量法是采用的宫颈口分泌物，即使上皮细胞很容易脱落，但分泌物中 性阈值，对标本结果进行判断，结合人乳头瘤病毒6、人乳头瘤病毒11、人乳的细胞数显然不如新鲜组织中含量充足。另外，再加上临床经验不足或方 头瘤病毒16、人乳头瘤病毒18标准样品建立曲线图，并通过计算机软件自法不当，无法取到受感染细胞，导致假阴性检测结果。第二，试剂质量也会 动计算人乳头瘤病毒数量。 1．3统计学方法采用SPSSl5．0数据处理软件对两种检测方法的检测结不仅简单异性、敏感性高、特异性强，而且还能对多重感染进行有效判断。 果进行比较，组间进行t检验、x2检验，P0．05，具有差异统计学意义。 该方式在杂交膜条上，直接显现结果，实验检测结果比较直观，获取数据比 2结 果 较客观，尤其是适合临床人乳头瘤病毒感染诊断以及病因学与流行性病学 基因芯片法人乳头瘤病毒检出率(92．5％)显著高于荧光定量PCR检的研究。若基因芯片法进一步推广到宫颈细胞学检查，将发挥更大作用。 测法(38．O％)，P0．05，具有差异统计学意义，见表1。