蝴蝶兰快速繁殖研究进展.pdf

园! 艺! 学! 报! ##$ ，%% （ ）：’() * ’# +,-. /01-2,34-31.5 6272,. 蝴蝶兰快速繁殖研究进展 魏! 琪! 李凤兰! 胡国富! 胡宝忠! （东北农业大学生命科学学院，黑龙江哈尔滨 ()##%# ） 摘! 要：本文综述了我国有关蝴蝶兰组织培养及快繁技术的研究进展，着重阐述了不同外植体、培养 基等因素对类原球茎诱导、增殖和分化的影响；扼要介绍了种子的无菌播种快繁；并对我国未来蝴蝶兰的 研究与开发进行了初步的探讨。 关键词：蝴蝶兰；组织培养；快速繁殖；类原球茎；综述 中图分类号：6 $?@ %(! ! 文献标识码：+! ! 文章编号：#)(%A%)%B （##$ ）#A#’()A#$ !#$% ’ !()*+, - ., /0)-. 1$((2 320.2* ’ !#$#%’( )*) +,-*. C52 D2 ，E2 F57G4.7 ，/3 H30;3 ，.7 /3 I.0J:07G ! （!##$%$ ’( $ )*($+*$ ，,-./$01. 2%-(*3#.3-0# 4+(5$-1(.6 ，70-8(+ ，7$(#+%9 (0+% ()##%# ，!/(+0 ） 45(.*)+. ：K:5 -235 ,34-315 0; :/0#0$+; 1(1 /68-( 27 L:27. 2 15M25N5 27 -:2 -5O-P K:5 -5O- 5O=.-2.-5 =12Q.124R -:.- 5;;5,- 07 -:5 273,5Q57- ，Q34-2=42,.-207 .7 2;;5157-2.-207 0; =10-0,01QA42S5 T0R （UEI ）N2-: 2;;5157- 5O=4.7- .7 ,34-315 Q523QP K:5 =.=51 27-103,5 -:5 .RQT2,-2, G51Q27.-207 0; :/0#0$+; 1(1 /6= 8-( 55 .7 2,35 =12Q.124R -:5 -3R .7 5O=402-315 0; :/0#0$+; 1(1 /68-( 27 031 ,037-1R 27 -:5 ;3-315P 67 %*8( ：:/0#0$+; 1(1 /68-( ；K235 ,34-315 ；V.=2 =10=.G.-207 ；U10-0,01QA42S5 T0R （UEI ）； V5M25N 蝴蝶兰 （:/0#0$+; 1(1 /68-( ）属兰科 （W1,:2.,5.5 ）蝴蝶兰属 （:/0#0$+; 1(1 ）植物。该属约有 # 余个原种，分布于亚洲与大洋州热带和亚热带地区。我国云南南部、西藏南部、广东南部、海南 及台湾为该属植物的最北分界线。其多生于阴湿多雾的热带森林中离地% * ) Q 的树干上，也有长于 溪涧旁的湿石上，具有极高的观赏价值和经济价值。 蝴蝶兰为典型的单茎性热带附生兰，植株很少发生侧枝，分株繁殖系数极低；其种子内不含胚 乳，自然条件下很难萌发，发芽率极低，故自身的营养繁殖和种子繁殖均难以满足大量繁殖的需要。 种子无菌播种萌发产生实生苗变异性大，不能良好的保持母本植株的品种特性，也会出现品种退化的 现象，导致种苗质量差。应用植物组织培养技术进行蝴蝶兰快速繁殖可以缩短繁育周期，获得大量成 〔( 〕 株，并且可以保持优良性状，维护种质资源，从大量的繁殖后代中得到一定数量的突变体 ，随之 对其特殊性状进行较为深入的分子水平上的研究，获得更为有价值的成果。目前，蝴蝶兰快繁途径主 〔 ，% 〕 要有：利用各种外植体诱导类原球茎，进而诱导分生苗实现快繁 ，不经愈伤组织直接诱导丛生 〔 ， 〕 〔) * ’ 〕 〔(# 〕 芽 ，近年来，也出现通过诱导愈伤组织途径进行植株再生的研究 以及花葶培养 、试管分 株〔(( 〕等方