难溶电解质的沉淀溶解平衡介绍.ppt

固体溶质 中的溶质溶解 溶解 沉淀 饱和溶液 溶解 生成沉淀 = 难溶电解质的沉淀溶解平衡 ≠ ＝ 不变 溶解平衡 溶解 不变 吸热 增大 溶解 讨论：对于平衡AgCl（S） Ag+(aq) + Cl-(aq) 若改变条件，对其有何影响 改变条件 平衡移动方向 c（Ag+ ） c（Cl-） 升 温 加 水(仍有固体没有完全溶解) 加AgCl（s） 加NaCl（s） 加AgNO3(s) 加NH3·H2O → ↑ ↑ → 不变 不变 不移动 不变 不变 ← ↓ ↑ → ↓ ↑ ← ↑ ↓ → ↓ ↑ 加NaI（s） A 将足量AgCl分别溶于下列试剂中形成AgCl饱和溶液 ，沉淀溶解平衡表示式为： ① 水中 ② 10mL 0.1mol/L NaCl溶液 ③ 5mL 0.1mol/L 的MgCl2溶液中， Ag+浓度大小顺序是 ① ② ③ AgCl (s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 难溶 微溶 可溶 易溶 注意： 同一组成类型的难溶电解质Ksp↑，则S↑;反之亦然. 例：298K，组成类型1：1 2.1×10-7 8.5×10-17 AgI 8.4×10-6 5.4×10-13 AgBr 1.5×10-4 1.8×10-10 AgCl S Ksp 电解质 A 例：AgCl（1：1）和Ag2CrO4（2：1） 可见： Ksp: AgCl Ag2CrO4 S : AgCl Ag2CrO4 原因是溶度积表达式中的幂次方数不相同。 但组成类型不同时，不一定“Ksp↑，S↑”： cm(An＋)· cn(Bm－) cm(An＋)· cn(Bm－) 沉淀溶解 浓度 取5mL0.002mol·L-1 BaCl2与等体积的0.02mol·L-1Na2SO4的混合，是否有沉淀产生?若有,计算Ba2+是否沉淀完全[即c(Ba2+ )1*10-5mol·L-1] (该温度下BaSO4的 Ksp=1.1×10-10.） ？ (2) SO42- + Ba2+ BaSO4 Ksp ＝ 0.009mol/l· c(Ba2+) = 1.1×10-10 c(Ba2+) = 1.2×10-8mol·L-1 1*10-5 mol·L-1 Ba2+已沉淀完全。 SO42-过量0.009mol/l 解 (1)Qc= c(Ba 2+ ) c(SO42- )=0.002/2X0.02/2 =1X10-5Ksp,故有沉淀产生. 二、沉淀的生成 1.意义：在物质的检验、提纯及工厂废水的处理等方面有重要意义。 2.欲使某物质沉淀析出的条件 Qc＞ Ksp a 、加沉淀剂：如沉淀Ba2+ 、Cu2+、Hg2+等，以Na2SO4、 H2S 、 Na2S 做沉淀剂 Cu2++H2S =CuS↓+2H+ Hg2++S2-＝HgS↓ Ba2++SO42- =BaSO4↓ 3.方法 工业废水 硫化物等 重金属离子（如Cu2+、Hg2+等）转化成沉淀 b、调pH值 例：工业原料氯化铵中混有氯化铁， 加 调pH至 。 Fe3+ + 3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+ 氨水 ＞3.7 若要使水中的0.01mol·L-1铁离子开始沉淀，则溶液的pH值至少要控制在多少以上？完全沉淀呢？ [已知常温下Fe(OH)3的Ksp为2.7×10-39] 沉淀完全 KSP=c(Fe3+) ·c3(OH-)=2.7×10-39 =1×10-5×c3（OH-） 求得c(OH-) =6.5×10-12mol·L-1 c(H+)=1.5×10-3mol·L-1 pH=2.82 答：pH至少要控制在2.82以上。 开始沉淀 KSP=c(Fe3+) ·c3(OH-)=2.7×10-39 =1×10-2×c3（OH-） 求得c(OH-) =6.5×10-13mol·L-1 c(H+)=1.