抵当汤与桃核承气汤攻下逐瘀作用比较的实验研究.pdfVIP

目 录 中文摘要 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„Ⅰ ABSTRACT „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„Ⅱ 前 言„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„1 一、实验材料与方法„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 （一）.实验动物 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 （二）.实验药品 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 （三）.实验器材 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 （四）.实验方法 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 1.动物选择与分组 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 2.实验步骤 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 2.1 造模„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 2.2 症状统计„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 2.3 血流变检测„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3 2.4 mRNA 提取„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3 2.5 RT-PCR „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„4 2.6 电泳„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„5 2.7 数据处理„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„5 二、结果 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„6 （一）.大鼠一般状态„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„6 （二）.血液流变学数据„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„6 （三）.ET-1 mRNA、iNOS mRNA 表达比较„„„„„„„„„„„„„„7 三、分析与讨论 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„8 四、小结„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„11 五、结论„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„12 参考文献„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„13 附图„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„15 致谢„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„17 文献综述„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„18 万方数据 中文摘要 目的：观察抵当汤和桃核承气汤对血瘀证大鼠证候表现、血液流变学、血管内皮细 胞中内皮素（ET ）、一氧化氮合酶(NOS)基因表达的影响。 方法：以去甲肾上腺素及牛血清白蛋白制作血瘀证动物模型，造模后期分别灌胃给 予相应药物。造模结束后，记录症状积分，腹主动脉采血，检测全血粘度、血浆粘度、 红细胞压积全血还原粘度。并取颈总动脉血管内皮，用RT-PCR 方法检测各组大鼠血管 内皮细胞中内皮素（ET ）及一氧化氮合酶（NOS ）mRNA 的表达。 结果：抵当汤和桃核承气汤组均能显著降低模型大鼠血液粘度。模型组与对照组比 较,ET-1 mRNA 表达明显升高,有显著统计学意义(P0.01) ；抵当汤组与桃核承气汤组比 较ET1 mRNA 表达明显偏低，有显著统计学意义(P0.01) ；抵当汤组和模型组比较ET-1 mRNA 表达明显减小,有显著统计学意义(P0.01) ；桃核承气汤组和模型组比较 ET-1 mRNA 表达明显减小，有统计学意义(P0.05) 。模型组与对照组比较,iNOS mRNA 表达 无明显差异，无统计学意义(P0.05) ；抵当汤组与桃核承气汤组比较iNOS