第12章醛和酮汇编.pptVIP

§12.2 醛、酮的制备 C H 3 C H 2 C H 2 C H= N N H NO2 C H N O 2 C H C H 3 3 C H= N N H NO2 m.p. 123℃ m.p. 209℃ NO2 2, 4 - 二硝 基 苯 肼 NHNH2 NO2 NO2 丁 醛 b.p. 75℃ 2, 2 - 二 甲 基 丙 醛 b.p. 75℃ 醛酮与氨的衍生物的反应是可逆的，缩合产物肟、腙、等在稀酸或稀碱作用下，又可水解为原来的醛酮，故可利用该反应分离提纯醛酮。 分离提纯醛酮 重结晶 稀酸 C=O C=O + H2N-Y C=N-Y H + R H （ R/ ） C=N-Y + H2O R H （ R/ ） C=O + H2NY ⑤ 与格氏试剂加成 通 式 ： C=O + R M g X C O M g X R H 2 O H + C O H R M g X O H 制备各种的醇 制备 甲 醛 伯醇 制备 其它醛 仲醇 制备 酮 叔醇 ⑥ 维狄希反应式 （wittig) 1954年维狄希（德国化学家）发表了一个由醛、酮合成烯烃的新方法。（1979年获诺贝尔化学奖）。 R/-C-R// O = C R R / R / / O H ① RMgX / 无水乙醚 ② H2O / H+ 酮 叔醇 R/CHO