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第35卷 分析化学(FENXIHUAXUE)研究简报 第lO期 Chinese of 1495～1498 200r7年10月 JoumalAnalyticalChemistry 采用多光程长建模方法检测血液成分含量 李刚1 刘玉良¨，2 林凌1 王焱1 2(天津科技大学电子信息与自动化学院，天津300022) (天津大学精仪学院，天津300072) 摘要为了提高近红外光谱血液成分含量分析模型的预测精度，利用多个光程长(opticalpathlength，0PL) 共同参与建模的方法进行血糖等6种血液成分的定量分析。通过微米位移机构实现不同光程长血液光谱的 测量，由全自动生化分析仪给出生化成分分析结果，并出具化验单。采用偏最小二乘法(PL52)进行血液的近 红外光谱建模及预测。由于血液光谱存在显著的非线性特征，不同光程长的血液样本的等效吸收系数不同， 同一波长不同光程长(O．20一1．25mm)测得的血液光谱互不相关。主动把非线性特性作为一种测量手段引 入，不再利用单个的最佳光程长建模，而是用各个血液组分对应的多个最佳光程长的近红外光谱同时参与建 立校正模型，进行血液成分的分析预测。研究结果表明，多光程长建模方法用于血液成分含量分析，可提高血 液成分校正模型的预测精度。 关键词 多光程长建模。近红外光谱，定量分析 1 引 言 血液成分无创检测技术一直是近年来生物医学传感领域的研究热点。其中，近红外光谱法以其快 速、无创、成本低等优点，获得了广泛的应用【1qJ，是血液成分无创检测的重点发展方向。目前已知的有 创血液成分检测研究多是针对血清、血浆或模拟样品展开的，较少以全血作为光谱测量样本H’5j。 通常的血液成分定量分析，采用经过优化的最佳光程长对血液近红外光谱进行测量，建立校正模型 对未知成分进行预测∽’¨。而在实际操作中，由于测量条件的影响，精确的最佳光程长往往很难得到。 另外，在对多个组分进行预测时，各组分分别对应不同最佳光程长，很难做出取舍悼J。血液光谱的非线 性特征虽然已被许多人熟知，但在大多数情况下都是被作为误差来补偿和消除，很少见到主动利用光谱 非线性作为测量手段一1。 本实验以人全血为研究对象，改变过去只对光谱非线性进行补偿、消除的做法，把非线性特性作为 一种测量手段。通过微米位移机构实现不同光程长血液光谱的测量。由于不同光程长血液样本等效吸 收系数不同，测得的光谱互不相关，可以同时参与建立校正模型。因此，用多个光程长测得的血液光谱 共同建立血液模型，对血糖等6种组分含量进行预测研究。 2 实验部分 2．1仪器设备及软件 器，光谱范围(光谱分辨率(FwHM)0～3 V可调节稳 样品的测量光；USB接口电缆与计算机连接；光源选用GY-l溴钨灯，可见一近红外波段，12 压电源。螺旋进给微位移机构用来改变血液样本光程长，位移范围为0—25mm，微位移精度为 0．001mm。样品池为超薄有机玻璃制造的样品皿，内径35 公司)近红外光谱分析软件。 2．2样品化学值标定 血液分析样本为人全血加抗凝剂EDTA盐，由山东省中医院检验科和山东省立医院检验科共同提 2006．1l-20收稿；2007JD5．20接受 本文系国家自然科学基金资助项目(No．060674111) } E-m8jl：w札liu@巧u．edu．cn 分析化学 第35卷 供。样品处理程序：一部分血样用来做多光程长近红外光谱测量，剩余的部分由全自动生化分析仪 OLYMPUS AU5400进行生化成分分析。 表1列出了35个血液样品中的血糖含量。其单位为mmoL／L，血糖含量的平均值与标准差分别为 5．314和0．976mmoL／L。谷丙、肌酐、总胆固醇、甘油三酯和尿素氮含量的平均值与标准差分别为：22．3 和12．2