第七章醇酚醚汇编.pptVIP

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  • 2017-07-12 发布于湖北
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第七章醇酚醚汇编

第七章 醇、酚、醚 6.酯化反应 醇与酸反应可生成酯,反应在强酸或酶的催化下进行。 例: CH3CH2OH + CH3COOH 浓H2SO4 CH3COOC2H5 + H2O CH3OH + H2SO4 0℃ CH3OSO3H + H2O 硫酸氢甲酯 7.多元醇的反应 CH2-OH CH- OH CH2-OH ︱ ︱ + Cu(OH)2 CH2-O CH- O CH2-OH ︱ ︱ Cu + 2H2O 甘油铜(深兰色) 生成螯合物,可以用来鉴别多元醇。 与过碘酸(HIO4)反应 邻位二醇与过碘酸在缓和条件下进行氧化反应,具有羟基的两个碳原子的C—C键断裂而生成醛、酮、羧酸等产物。 这个反应是定量地进行的,可用来定量测定1,2-二醇的含量(非邻二醇无此反应 )。 片呐醇(四羟基乙二醇)重排 片呐醇与硫酸作用时,脱水生成片呐酮。 四、醇的制备 1.由烯烃制备 1) 烯烃的水合 2) 硼氢化-氧化反应 2.由醛、酮制备 1) 醛、酮与格氏试剂反应 用格氏试剂与醛酮作用,可制得伯、仲、叔醇。 RMgX与甲醛反应得伯醇,与其它醛反应得仲醇,与酮反应得叔醇。 3)醛、酮的还原 醛、酮分子中的羰基用还原剂(NaBH4,LiAlH4)还原或催化加氢可 还原为醇。 例如: 3.由卤代烃水解 此法只适应在相应

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