高一化学2017年最新课件第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料概要1.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 2、苯的结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的键。分子为平面结构，所有原子均在同一平面上；键角 120°，键长1.40×10-10m 1、苯的组成：C6H6 表示苯的结构 由于习惯，凯库勒式仍使用 苯的分子结构可表示为： 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 3、性质预测 （三）苯的性质 B、E 将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（ ） 　 A．氯水 B．苯 C． CCl4 D. KI E. 己烷　　 F．乙醇 苯是无色特殊气味液体，不溶于水，密度比水小，易挥发，蒸汽有毒，常作有机溶剂。 1.物理性质 2.苯的化学性质 取代反应 卤化反应 a、反应原理 C6H6+Br2 C6H5Br+HBr Fe b、反应装置 c、反应现象 液体沸腾； 导管口有白雾 d、注意事项 1、试剂的加入顺序怎样？各试剂在反应中所起到的作用？ A、为防止溴的挥发，先加入苯后加入溴，然后加入铁粉。 B、溴应是纯溴，而不是溴水。加入铁粉起催化作用，实际上起催化作用的是FeBr3。 2、导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？ C、伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝。 D、导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。 E、导管口附近出现的白雾，是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。 F、纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故。除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振荡，再用分液漏斗分离。 3、反应后的产物是什么？如何分离？ 硝化反应 a、反应原理 b、反应装置 c、反应现象 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 ①混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。 1.如何混合硫酸和硝酸的混合液？ d、注意事项 2.为何要水浴加热，并将温度控制在60℃？ ②水浴的温度一定要控制在60℃以下，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸反应生成苯磺酸等副反应。 ③浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂。 ④反应装置中的温度计，应插入水浴液面以下，以测量水浴温度。 ⑤把反应的混合物倒入一个盛水的烧杯里，烧杯底部聚集淡黄色的油状液体，这是因为在硝基苯中溶有HNO3分解产生的NO2的缘故。除去杂质提纯硝基苯，可将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤，再用分液漏斗分液。 3.浓硫酸的作用？ 4.温度计的位置？ 5.如何得到纯净的硝基苯？ 磺化反应 磺酸基是硫原子和苯环直接相连的 脱水剂和催化剂 磺化反应的原理 条件 磺酸基与苯环的连接方式 浓硫酸的作用 加成反应 　　苯比烯、炔烃难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 请你写出苯与Cl2 加成反应的方程式 氧化反应 可燃性 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 火焰明亮，有浓厚的黑烟 不能使酸性高锰酸钾褪色 溶液分层，上层为苯层：无色， 下层为水层：紫红色 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 溴代反应 硝化反应 磺化反应 与Ｃl2 与Ｈ2 结构 苯的化学性质小结 祝大家学习愉快！ * * * * * * * * * * * * * * * 高中化学 （一）乙烯的分子结构 6个原子共平面，键角120° 分子式：C2H4 乙烯 乙烷 分子式 C2H4 C2H6 电子式 结构式 结构简式 空间构型 化学键类型 键角 键长 键能（kJ/mol） CH2=CH2 原子共面 原子不共面 C=C C-C 120度 109度28分 1.33 1.54 615 348 CH3 - CH3 C＝C的键能小于C－C键键能的2倍，这说明了什么问题？ （二）乙烯的制法： 1、工业制法： 分离裂解气 说明：乙烯的产量是一个国家石油化工 发展水平的标记。 2、乙烯的实验室制法： （1）反应原理 配料比：乙醇 :浓硫酸＝1: 3 浓硫酸作用： 催化剂和脱水剂 （2）反应装置： 液体+液体 气 注意事项