志细胞生胞生物学杂志细胞生物学细胞生物学杂志细胞生物学杂志.PDF

… 经 … … 验 … 交 … … 流 … G 带、 R 带、 C 带显带方法* 邱信芳江松延李钧伦制钱汝红耳页维 (复且大学遗传学研究所〉 溶于 100 毫升 ICN 液中。 1970 年发现染色体分带技术后， 1971 年 2. 显带步骤g 召开的国际性巴黎会议上，为G、 Q、 C 和R 带 ①1 前述方法所制标本以 5 %Giemsa 液 四种分带技术建立了命名法。分带技术的广泛 〈蒸馆水稀释〉染色 6 分钟后，放入蒸馆水中漂 应用，大大加速了染色体研究的进展. 洗.这种染过色的标本至少可保存一周. 本文所介绍的常用三种带型-一-G、 R 和 志 @制备G带前一天，将染过色的标本用 C 带的显带技术，是我们实验室所采用的效果 杂 固定液脱色 6 分钟，置60C烘箱中 16-24 小 较好的方法。 时. 一、血细胞培养和制备 学 同步化外周JÍlJ.培养 [1] :外周血培养[且]按常 ③将烘过的标本置预热到37C的 0.25% 膜酶溶液中 1-2 分钟后，立即放入 GKN 液 规操作。细胞培养至72 小时，加入胸腺唔睫 物 中漂洗15 秒钟. 核昔，最终浓度为每毫升0.3 毫克.继续培养 生 ④然后用 Giemsa 液染色 25 分钟。蒸锚 17 小时。用 Hanks 液清洗细胞2 次后，加入 水冲洗空气干燥.镜检{见图 1a). 新鲜的培养基其中仍需含有 PHA。置的℃温 胞 3. 注意事项g 箱中再培养6 小时后加入秋水仙素，最终浓度 细 ①片子上的染色体分裂相中，不可有明 是每