项目三氯碱工业中碱液的蒸发浓缩概要1.pptVIP

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  • 2017-07-10 发布于湖北
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项目三氯碱工业中碱液的蒸发浓缩概要1.ppt

项目三氯碱工业中碱液的蒸发浓缩概要1

若冷凝液在饱和温度下排出,(H-hc)=R为饱和蒸汽冷凝潜热,kJ/kg。因此: 据(2-3)热量衡算式,得加热蒸汽用量: 对某些水溶液(如CaCl2、NaOH等)在稀释时有显著的放热效应,因而蒸发时除供给汽化水分所需汽化潜热时,还需提供与稀释热相应的浓缩热,且溶液浓度愈大,温度愈高,这种影响愈显著。因此式(2-3)中的h1、h2应由相应的焓浓图查取,计算结果才准确。 子项目二:蒸发过程计算 (3) 溶液稀释热不可忽略 (三)蒸发器传热面积的计算 Q=KSΔtm 据此计算蒸发器传热面积S。其中Δtm 、K 、 Q计算如下:   蒸发属两相均有相变的恒温传热过程,故传热的平均温度差(有效传热温度差)为 Δtm=T-t1   当加热蒸汽选定时,蒸发计算需知道溶液的沸点t1,即可计算传热温度差,在一定压强下,溶液的沸点t1较二次蒸汽的沸点T′高。   在实际生产中,已知的是加热蒸汽的温度T(或压强p)和冷凝器(或分离室)二次蒸汽的温度T′(或压强p0)。T-T′=ΔtT,称为理论传热温差。 子项目二:蒸发过程计算 1. 平均温度差Δtm的确定   由于各种原因导致溶液沸点升高使的实际传热温差(有效传热温差)较理论传热温差要小,其差值称为温度差损失Δ: Δ=ΔtT- Δtm=(T-T’)-(T-t1)=t1-T′   因此实际传热温差Δtm=ΔtT-Δ,即只要已知温度差损失Δ就可得到实际传热温度差。 (1)因溶质存在,使溶液沸点升高导致与纯水沸点之差Δ’ ; (2)蒸发器操作时需维持一定液位,因加热管内液柱静压强而使沸点 升高Δ’’; (3)二次蒸汽由蒸发器分离室流动到冷凝器(或下一效蒸发器加热室)时产生压强降,导致的温度差损失Δ’’’(若T′指分离室温度时,Δ’’’=0)。 造成温度差损失的主要原因是: 总的温度差损失为三项之和,即 Δ=Δ’ +Δ’’ +Δ’’’ 子项目二:蒸发过程计算 (1)因溶液蒸汽压下降所引起的温度差损失Δ′   设tA为仅考虑因溶质存在时引起蒸汽压下降时溶液的沸点,则Δ′=tA-T′。Δ值的大小与溶液的种类、浓度以及操作压强有关,通常采用两种方法计算: ①.经验估算法(吉辛科法)   对常压下由于蒸汽压下降而引起的沸点升高Δ′常进行修正用于操作压强下的温度差损失。 Δ′=fΔ′常 式中: Δ′常— 常压下由于溶液蒸汽压下降而引起的沸点升高, Δ′常=tA-100( Δ′常=tA-373 ); tA — 常压下溶液的沸点,℃(或K),其值可从有关手册查得; f — 校正系数,无因次,f=0.0162T2/r T,r— 分别为实际操作压强下水的沸点,K;和汽化潜热,kJ/kg。 子项目二:蒸发过程计算 溶 液 沸 点 ℃ tA′ tA 纯水沸点℃ tW′ tW C% ②.杜林规则 (Duhring’s rule)法(直线规则法)   杜林规则:说明溶液的沸点和相同压强下标准溶液沸点之间呈线性关系。   由于纯水在各种压强下的沸点容易获得,故一般选用纯水为标准溶液,只要知道溶液和水在两个不同压强下的沸点,在直角坐标图中以溶液沸点为纵标,以纯水沸点为横标,以溶液浓度为参数,即可得到一条直线。   因此,对一定浓度的溶液,只要知道它在两个不同压强下的沸点,再查出相同压强下对应水的沸点,即可绘出该浓度溶液的杜林直线,由此直线即可求得该溶液在其它压强下的沸点。 子项目二:蒸发过程计算 则直线斜率为:   若某压强下水的沸点tW =0,则上式整理成截距计算式为: tA =tA′- k tW′=ym 求解方法有两种: ★查图法   已知 p→T′ →tA → Δ′ =tA-T′ ★截距法   在图中杜林直线上任选两点M、N,其对应压强分别为pM、pN,对应压强下溶液的沸点、水的沸点分别为tA 、 tW 、tA′、tW′,如图: 子项目二:蒸发过程计算   浓度不同的溶液之杜林直线互不平行,但斜率k与截距ym均为溶液质量浓度x,即: k=f(x) ym=g(x) 如NaOH水溶液: k=1+0.142x ym= 150.75x2 - 2.71x 计算过程:   (1)据质量浓度 x 计算:k,ym   (2)代入截距方程ym = tA′- k tW′ 解得:tA′   (3)代入:Δ′=tA-T′= tA′- tW′ 子项目二:蒸发过程计算 ∴Δ’=fΔ常’=0.8819×7=6.2 ℃ 溶液沸点:tA=Δ’+T’=6.2+81.2=87.4 ℃ Δ′计算示例 例 在中央循环管蒸发器内将NaOH水溶液由10%浓缩到20%,求: (1)采用经验估算法计算50kPa时溶液的沸点 (2)利用杜

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