第九章 高三二轮复习：化学键 晶体结构 课件.ppt

高考资源网 * ?高中化学二轮复习 化学键晶体结构 1. 理解离子键、共价键的涵义。了解键的极性。 2. 了解几种晶体类型及其性质 (离子晶体、原子晶体、分子晶体)。 【高考考纲】 1.化学键、离子键的概念 1.离子半径：2.离子电荷： 影响强度的因素 稳定的阴离子 形成条件和原因 阴阳离子间的静电作用 本质 阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键叫做离子键。 定义 离 子 键 使原子间形成一个整体，彼此不能发生相对移动，只能在一定平衡位置 振动。破坏这种作用需消耗较大能量。 强烈的体现形式 晶体或分子内直接相邻的两个或多个原子之间的强烈相互作用，通常叫做化学键。 定义 化 学 键 2.共价键 定义：共用电子对偏向成键原子的一方 特点：存在于不同种原子之间 B—A 共价化合物、离子化合物中都可能含有此键 极性键 定义：共用电子对不偏于任何一方 特定：存在于同种原子之间 A—A单质、共价化合物、离子化合物、离子化合物中都可能含有此键。 例：Cl2、H2O2、Na2O2 非极性键 分类依据：共用电子对是否发生偏移 分 类 成键的两原子核与共用电子对的静电作用. 本质 一般是非金属元素之间形成共价键,成键原子具有未成对电子 形成条件 原子间通过共用电子对所形成的化学键,叫共价键 定义 3.极性分子和非极性分子 HCl、H2O、NH3、CH3Cl 空间结构不对称。 极性键（可能还含有非极性键） 正负电荷重心不重叠，由于分布不均匀。 空间结构不对称 极性分子 H2、CO2、CCl4、C2H2、 空间结构特点 非极性键极性键 正负电荷重心重叠，电子分布均匀 空间结构特点 非极性分子 实例 判断要点 分子中的键 电荷分布特点 结构特点 类别 4.晶体的结构与性质 干冰 Si、SiO2 盐、强碱等 实例 相似相溶 难溶 易溶于极性溶剂 溶解性 固体不导电，有些溶于水后导电 一般不导电，有些是半导体。 固体不导电，溶化或熔于水后导电 传导 很低 很高 较高 熔沸点 很小 很大 较大 硬度 性 质 分子间作用力 共价键 离子键 作用力 分子 原子 阴离子、阳离子 构成微粒 结构 分子晶体 原子晶体 离子晶体 类型 5.化学键与分子间力的比较 主要影响物质的物理性质 约几个或数十KJ/mol 分子间 物质的分子间存在的微弱的相互作用 分子间力 主要影响分子的化学性质。 键能一般120-800 KL/mol 分子内或晶体内 相邻的两个或多个原子间强烈的相互作用 化学键 性质影响 强弱比较 存在范围 概念 （1）由晶体结构来确定.首先分析物质所属的晶体类型,其次抓住决定同一类晶体熔、沸点高 低的决定因素 ① 一般规律:原子晶体＞离子晶体＞分子晶体 如:SiO2＞NaCl＞CO2(干冰) ② 同属原子晶体，一般键长越短，键能越大， 共价键越牢固，晶体的熔、沸点越高。 如:金刚石＞金刚砂＞晶体硅 6、如何比较物质的熔、沸点 ③ 同类型的离子晶体,离子电荷数越大,阴、阳离子 核间距越小,则离子键越牢固,晶体的 熔、沸点一般 越高。 如:MgO＞NaCl ④ 分子组成和结构相似的分子晶体,一般分子量越大, 分子间作用力越强,晶体熔、沸点越 高。 如:F2＜Cl2＜Br2＜I2 ⑤ 金属晶体:金属原子的价电子数越多,原子半径越 小,金属键越强,熔、沸点越高。 如:Na＜Mg＜Al 2.根据物质在同条件下的状态不同. 一般熔、沸点:固＞液＞气. 如果常温下即为气态或液态的物质,其晶体应属 分子晶体(Hg除外)。如惰性气体,虽然构成物质的 微粒为原子,但应看作为单原子分子。因为相互间的 作用为范德华力,而并非共价键。 例1. 有关晶体的下列说法中正确的是: A. 晶体中分子间作用力越大，分子越稳定 B. 原子晶体中共价键越强，熔点越高 C. 冰熔化时水分子中共价键发生断裂 D. 氯化钠熔化时离子键未被破坏 解析： 分子稳定性决定化学键的强弱，分子间作用力影响物质的熔、沸点等物理性质，故A项错；冰熔化只是分子间的距离发生变化，而共价键不变故C项错；离子晶体熔化时离子键被破坏故D项错。答案为B。 例2. 1919年，Langmuir提出等电子原理:原子数相同、电子总数相同的分子，互称为等电子体。等电子体的结构相似、物理性质相近。　 (1)根据上述原理，仅由第2周期元素组成的共价分子中，互为等电子体的是: ____和_____；_____和______。 CO2 CO N2O N2 (2)此后，等电子原理又有所发展。例如:由短周期元素组成的粒子，只要其原子数相同，各原子最外层电子数之和相同，也可互称为等电子体，它们也具