人细小病毒B19抗体IgMELISA检测试剂盒学习.docVIP

人细小病毒B19抗体IgMELISA检测试剂盒学习.doc

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人细小病毒B19抗体IgMELISA检测试剂盒 试验原理: HPVB19-IgM试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知HPVB19-IgM浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HPVB19-IgM和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HPVB19-IgM的浓度呈比例关系。 操作注意事项 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作步骤 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。 在450nm波长处测定各孔的OD值。 PDGFRA Kit Human 人 PDGFRA / CD140a ELISA配对抗体 ELISA IL3RA Kit Human 人 IL3RA / CD123 ELISA配对抗体 ELISA CTLA4 Kit Human 人 CTLA4 / CD152 ELISA配对抗体 ELISA MSR1 Kit Human 人 MSR1 / CD204 ELISA配对抗体 ELISA CD14 Kit Mouse 小鼠 CD14 ELISA配对抗体 ELISA HA Kit Influenza 甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配对抗体 ELISA SERPING1 Kit Human 人 SerpinG1 / C1 inhibitor / C1IN ELISA配对抗体 ELISA METTL1 Kit Human 人 METTL1 ELISA配对抗体 ELISA SELE Kit Human 人 E-Selectin / CD62e / SELE ELISA配对抗体 ELISA CR2 Kit Human 人 CD21 / C3DR ELISA配对抗体 ELISA CD55 Kit Human 人 CD55 / DAF ELISA配对抗体 ELISA CD8A Kit Human 人 CD8

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