转基因花卉的DNA提取与多重PCR分析.pdfVIP

·研究简报· 文章编号： （ ） !#$ !’ (!!( !) !* !) 转基因花卉的+,- 提取与多重./0 分析 1 1 1 ( ( # 邵碧英 ，陈文炳 ，李寿崧 ，李世成 ，叶文飚 ，陈 亮 （ 福建出入境检验检疫局，福建福州 ； 厦门北大之路生物工程有限公司，福建厦门 ； 15 #)!!!1 (5 #*1!!’ #5 厦门大学生命科学学院，福建厦门#*1!!)） 摘要：分别以 法、 提取试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 种花卉的基因组 ，凝胶电泳结果表明试剂 /6-7 +,- # +,- 盒提取的效果较好 设计合成了 对引物，分别扩增花椰菜花叶病毒（ ， ） 启动子、根癌 5 # !#$%$’()* +’,%- .%*#, !/0 #)1 农杆菌胭脂碱合成酶基因（ ）终止子、大肠杆菌 菌株新霉素磷酸转移酶 （ ）基因 普通 检测结果表 2’, 81( 99 234 ! 5 ./0 明，种花卉 个样品中仅矮牵牛的 个样品含有这 种转基因成分，酶切鉴定结果验证了 产物为非假阳性 尝 # * 1 # ./0 5 试以多重 同时检测转基因矮牵牛与对照阳性质粒中的 个或 个转基因成分，得到预期结果 ./0 ( # 5 关键词：多重 ； 启动子； 终止子； 基因 ./0 #): 2’, 234 ! 中图分类号： ； 文献标识码： : ( #1 ; $ - 随着基因工程技术的迅速发展与在生物改良及 于./0 定性检测它们基因组中的转基因成分，同时 遗传育种中的大规模应用，转基因生物（==?@ABCCD 尝试了应用多重./0 同时检测多个转基因成分，为 EFG@H@=G IJKB@LM）及其产品的种类越来越多 因此， 转基因生物及其产品的实际检测工作、在福建省内 5 研究开发快速、准确、简便经济的转基因检测方法， 的分布情况的大范围普查打好基础5 是摆在我们质检系统转基因产品检测科技工作者面 前的重要而紧迫的任务 聚合酶链式反应（ ）是 ! 材料与方法 5 ./0 近年来在质检系统中常用的一种快速、灵敏的转基 ! 5 ! 材 料 因产品检测方法，而 启动子、 终止子