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β-淀粉样蛋白在阿尔茨海默病诊断中的应用.pdf
-- -— — 40—— 国外医学 ·老年医学分册 2008年1月 第29卷 第 1期
in PINK 1．Science．2oo4；304(5674)：1158—1160 Neurol，2002；52(5)：549—555
17 Heutink P．PINK一1 andDJ一1一new genesfor autosomal 22 WD，Xu P，Jankovic J et a1．Mutafions in NR4A2 flS-
l~cessive Parkinson’S disease．J Neural Transm Suppl， sociated with familial Parkinson disease． Nat Genet，
2oo6；(70)：215—219 2oo3；33(1)：85—89
18 Kubo S．Hattori N，Mizuno Y．Recessive Parkinson’S dis- 23 Bandmann 0，Vaughan JR，Holmans P et a1．Detailed ge-
esse．Mov Disord，2oo6；21(7)：885—893 notyping demonstrates association between the slow acetyla-
19 Ramirez A，Heimbach A，Grundemarm j et ．Hereditary tot genotype for N—acetyltransferase 2(NAT2)and fa-
parkimonism with dementia iS caused bv mutations in milial Parkinson’S disease．Mov Disord，2000；15(1)：
ATP13 A2．encoding a lysosomal type 5 P—type ATPase． 3O一35
Nat Genet，2006；38(10)：1184—1191 24 Davidzon G，Greene P，Mancuso M et a1．Early—onset
20 Bonifati V，Rizzu P，squitieH F et a1．DJ一1(PARK7)， familial parkinsonism due to POLG mutations． Ann Neu．
a novel gene for autosomal reeessive，early onset parkinson- rol，2006；59(5)：859—862
ism．Neorol Sci．2oo3；24(3)：159—16o
21 Hicks AA，Petursson H，Jonsson T et a1．A susceptibility (2007-08—2O收稿)
gene for late—onset idiopathic Parkinson’s disease．Arm
p一淀粉样蛋白在阿尔茨海默病诊断中的应用
上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科(200025) 张 婷 曹 立综述 陈生弟审校
摘 要 阿尔茨海默病的诊断一直缺乏统一的临床替代指标。其发病率不断上升及针对疾病模拟治疗方式的开展，促
使阿尔茨海默病的临床诊断替代指标产生。13一淀粉样蛋白是阿尔茨海默病的特征性生化指标之一。众多临床研究提示血
液、脑脊液和脑组织内的13淀粉样蛋白水平异常与阿尔茨海默病的病程进展相关。其中13淀粉样蛋白显像技术 (尤其是正
电子发射断层成像一13淀粉样蛋白放射配体显像)，脑脊液中的13淀粉样蛋白水平及新近发现的血清中56一kDa 13淀粉样蛋
白，在阿尔茨海默病的临床诊断中具有较强的应用前景，同时多种13淀粉样蛋白检测手段的结合可提高疾病诊断的敏感度
和特异性。
关键词 阿尔茨海默病：13一淀粉样蛋白；生化指标；替代指标
阿尔茨海默病 (Ahheimers disease，AD)是 征性病理指标之一是研究最早和最多的。本文拟对
一 种在老年人群中常见的神经系统变性疾病。老年 AB在AD诊断中的应用进行综述。
斑 (Senile plaques，SP)、神
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