先天性糖基化病的研究进展3-中国病理生理杂志.pdf

先天性糖基化病的研究进展3-中国病理生理杂志.pdf

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
先天性糖基化病的研究进展3-中国病理生理杂志

( ) ·284 · 中国病理生理杂志  Chinese Journal of Pathophysiology  2003 ,19 2 : 284 - 288 ( ) [文章编号]  1000 - 4718 2003 02 - 0284 - 05 先天性糖基化病的研究进展 王晓波 ,  刘飞鹏 (暨南大学生命科学技术学院生物工程学系 , 广东 广州 510632) Progress in congenital disorders of glycosylation WAN G Xiao - bo , L IU Fei - peng ( Dep artment of B iotechnology , College of L fi e Science and Technology , J inan University , Guangz hou 510632 , China) ( )   【A Revie w】 Congenital disorders of glycosylation CDG are a rapidly growing group of genetic diseases that are due to defects in the synthesis of glycans and in the attachment of glycans to other compounds. Most CDG are multisystemic diseases often involving severe p sychomotor retardation . The CDG causing sialic acid deficiency of N - glycans can be diagnosed by isoelectric focusing of serum transferrin . Glycan structural analy sis , yeast genetics and knockout animal models are essential tools in the elucidation of novel CDG. In this re view , we focus on the current knowledge of the pathogenesis and identification of nine primary glycosylation diseases.   [ 关键词]  先天性糖基化病 ; 糖基化 ; N - 聚糖 ; 转铁蛋白 [ KEY WORDS]  Congenital disorders of glycosylation ; Glycosylation ; N - glycans ; Transferrin      [ 中图分类号]  Q7      [文献标识码]  A ( (   先天性糖基化病 congenital disorders of glycosyla 聚糖可以是 N - 连接方式 结合到蛋白的 Asn 残基 )

文档评论(0)

magui + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8140007116000003

1亿VIP精品文档

相关文档