第10章动物染色体工程概要1.ppt

第10章 动物染色体工程;Animal Chromosome Engineering;一、认识染色体 1. 染色体的组成 与DNA、基因之间的关系 2. 染色体的形态结构与分类 3. 染色体DNA的3种功能元件 4. 染色体组;1、真核细胞染色体的组成;2、染色体的主要结构 ◆着丝粒(centromere) ●主缢痕(Primary constriction) ◆次缢痕(secondary constriction) ◆动粒(kinetochore) ◆核仁组织区(nucleolar organizing region, NOR) ◆随体(satellite) ◆端粒(telomere);;染色体的超微结构;核小体的结构;染色体的串珠状形式与螺线管结构;;从DNA到染色体的包装压缩;;DNA Packaging;Gene Expression;3、染色体DNA结构稳定遗传的功能序列 ◆ARS (autonomous replicating sequence) ◆CEN (centromeric sequence) The centromere is a specialized region of the chromosome that plays a critical role in ensuring the correct distribution of duplicated chromosomes to daughter cells during mitosis ◆ TEL (telomeric sequence) The sequences at the ends of eukaryotic chromosomes, called telomeres, play critical roles in chromosome replication and maintenance. ;DNA稳定遗传的三种功能位点;;4、染色体组;Human mitotic chromosomes and karyotype;染色体组用符号“X”表示 ;Animal Chromosome Engineering;骡 子;;为什么骡子不能繁殖后代？ ;生育的概率极低;狮虎兽（liger） ;狮虎兽（liger） ;狮虎兽;动物染色体工程;10.1.1 动物的多倍体育种;10.1 动物染色体倍性改造;整倍变化： 多倍体：细胞中含有三个或更多染色体组的个体 单倍体：细胞中含有正常体细胞的一半染色体数 非整倍体变化： 染色体减少：单体（减1条）、缺体（减1对） 染色体增加：三体（加1条）、四体（加1对） 染色体代换：同种代换、异种代换;染色体数变异 一是体细胞内以染色体组为基数进行的整倍性变化，以整倍体染色体数目变化产生的变异会产生多倍体和单倍体； 另一种是染色体组内的个别染色体数目有所增减，使细胞内的染色体数目不是基数的的完整倍数，因此被称为非整倍体。;染色体结构变异;染色体结构变异 染色体易位：一个染色体上某一区段与另一非同源染色体上的区段发生互换。 染色体缺失：染色体的某一区段及其带有的基因一起丢失 染色体倒位：染色体上某一区段连同它带有的基因顺序发生180度倒转。 染色体重复：一个染色体上增加了相同的某个区段。;缺失：缺失一个片段。 重复：某一片断重复出现。;10.1.1 动物的多倍体育种; 　b.秋水仙碱：可以抑制细胞分裂中纺缍丝的形成，因而抑制有丝分裂。 　其它药物：N2O 、CHCIF2和聚乙二醇等。 　缺点：化学药品一般比较昂贵、且具有毒性，影响处理后的胚胎发育，同时加上化学药物诱导产生的多倍体往往是在育种上没有价值的镶嵌体，所以化学方法在实际中的应用不及物理方法。;2) 生物学方法; 动物通过杂交方法尤其是种间杂交获得异源多倍体。种间杂交导致第二极体不排出。 ;;　　包括温度激变（温度休克法）、机械创伤、电离辐射、离心、水静压法和高盐高碱法等。 ⑴ 温度休克法：冷休克法（0～5℃）和热休克法（30℃）。 　定义：用略高于或略低于致死温度的冷或热休克来诱导三倍体或四倍体的方法。 　关键：能否成功地阻止第二次成熟分裂或第二极体的排出。要达到这一点，必须考虑温度处理的开始时间（TA）、处理持续时间（D）和处理温度（T）这三个因素。 ; 目前对鱼类使用温度休克法诱导三倍体的工作报道较多。一般来说，冷水性鱼类如鲑科种类应用热休克法好，而温水性鱼类用冷休克效果较好。 　优点：廉价、易操作，是诱导动物细胞多倍体化的常用手段，也有利于大规模生产使用。; ⑵ 水静压法：采用较高的水静压（65kg/cm2）抑制第二极体的放出或第一次卵裂来产生多倍体。 　优点：诱导率高（一般在90％～1