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头孢他啶与头孢吡肟作为血液肿瘤感染的经验治疗的回.doc
头孢他啶与头孢吡肟作为血液肿瘤感染的经验治疗的回
沈 杨,游建华,李军民,陈秋生,陈 瑜,沈志祥
关键词:头孢吡肟
【摘要】 目的 回顾性比较头孢他啶+丁胺卡那与头孢吡肟+丁胺卡那作为经验性方案治疗血液肿瘤合并感染的疗效,并初步对预后因素进行评价。方法 2002年1月~2004年12月接受头孢他啶+丁胺卡那及头孢吡肟+丁胺卡那的患者各80例入选研究,治疗方法为头孢他啶4g/d或头孢吡肟4g/d,丁胺卡那0.6g/d,静脉点滴。结果 在入选的160例感染事件中,98例(61.3%)临床改善,62例(38.8%)临床无改善,其中15例死亡(9.4%)。头孢吡肟组53例(66.3%)获得临床改善,27例(33.8%)未获临床改善,其中8例(10.0%)死亡;头孢他啶组45例(56.3%)获得改善,两组比较差异无显著性。结论 年龄、肿瘤状态及粒细胞缺乏症(简称粒缺)发生明显与感染的预后有关,在粒缺患者中,粒缺持续天数(是否长于10天)也与预后有关。
【关键词】 头孢吡肟;头孢他啶;经验性抗感染;预后因素
血液肿瘤患者合并多种免疫缺陷因素,如中性粒细胞减少、疾病缓解状态及激素的长期应用等。这些患者一旦合并感染病情往往较难控制。对于血液肿瘤患者感染,1997年IDSA提倡早期广谱抗生素联合应用,尤以第三代头孢菌素加氨基糖苷类作为首选。头孢他啶+丁胺卡那是当时较常应用的方案。近年来,由于细菌耐药问题日趋严重,不少临床研究均提示一些更新的抗生素组合似优于头孢他啶+丁胺卡那。本研究通过回顾性比较头孢他啶+丁胺卡那与头孢吡肟+丁胺卡那作为血液肿瘤感染经验性治疗的临床疗效,旨在得到更合适的抗生素组合。同时,对一些临床易感因素进行分析,明确其与头孢他啶或头孢吡肟+丁胺卡那治疗预后的关系。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2002年1月~2004年12月我科血液系统恶性疾病因中性粒细胞减少,并发明确临床感染住院患者。患者接受头孢他啶+丁胺卡那或头孢吡肟+丁胺卡那作为初始经验性治疗。回顾性比较中,研究组与对照组按1∶1配比,共计80例患者接受头孢他啶+丁胺卡那,另80例患者接受头孢吡肟+丁胺卡那。
1.2 入选标准 (1)临床体征:体温>38.5℃,排除肿瘤等因素导致的发热;(2)患者的感染、发热事件均接受头孢他啶+丁胺卡那或头孢吡肟+丁胺卡那作为经验性治疗;(3)入选本研究前接受1次或1次以上化疗;(4)均发生中性粒细胞减少,其定义为中性粒细胞<1.5×109/L;粒细胞缺乏症的定义为中性粒细胞<0.5×109/L。
1.3 方法
1.3.1 治疗方法 方案A(头孢他啶+丁胺卡那)或方案B(头孢吡肟+丁胺卡那)作为经验性治疗,头孢他啶的剂量为4g/d,静脉点滴;头孢吡肟的剂量为4g/d,静脉点滴;丁胺卡那为0.6g/d,静脉点滴。见表1。
1.3.2 资料收集 收集全部入组患者的一般资料及预后资料,包括年龄、基础疾病、肿瘤是否缓解、发生感染时粒细胞计数、细菌学资料、粒缺持续时间、白蛋白水平、血红蛋白水平、化疗天数、激素应用情况及感染预后情况。
1.4 疗效判断标准 临床疗效评价:改善,细菌感染的临床症状和体征好转或完全消失;无改善:细菌感染的临床症状和体征无变化或恶化。
1.5 统计学方法 应用SPSS 10.0软件统计,比较接受方案A与方案B患者的临床预后,各种风险因素对预后的影响。
2 结果
2002年1月~2004年12月符合入组条件的感染事件共160例次,男98例,女62例;年龄14~82岁,中位年龄46岁。其中急性白血病120例(急性非淋巴细胞白血病97例,急性淋巴细胞白血病23例),慢性粒细胞白血病6例,慢性淋巴细胞白血病1例,淋巴瘤17例,MDS-RAEBT 6例,多发性骨髓瘤10例,见表2。
2.2.2 感染风险因素与预后关系 对性别、年龄、肿瘤缓解情况、血红蛋白、白蛋白水平、粒缺发生、粒缺持续时间及IVIG应用等预后相关因素进行单因素分析,发现年龄、肿瘤状态及粒缺发生明显与感染的预后有关,在粒缺患者中,粒缺持续天数(是否长于10天)也与预后有关,见表5。
2.3 败血症病例分析
2.3.1 一般资料 在全部病例中,26例患者(16.3%)发生败血症。败血症患者一般资料,见表6。
2.3.2 败血症患者预后转归 在发生败血症的患者中,16例(61.5%)患者未获缓解,最终导致死亡,10例(38.5%)患者败血症获得缓解。
3 讨论
感染是血液系统恶性疾病常见和严重的并发症之一[1~4],而血液系统合并的感染往往发生在化疗后中性粒细胞缺乏的患者中,并以无局部感染灶的发热为主要表现[1]。30多年来,对于此类的感染,采用的是在第一时间
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