医疗器械生产质量管理规范-cirs.PDFVIP

HangzhouCIRSCo.,Limited(CIRSChina) 11F,1#BuildingDongguanHighTechZone,288#QiuyiRoad, BinjiangDistrict,Hangzhou,Zhejiang,China Tel:008657187206541Fax:008657187206533 Email:Edwin.wen@ 医疗器械生产质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，根据 《医疗器械监督管 理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局 令第7号），制定本规范。 第二条 医疗器械生产企业 （以下简称企业）在医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务 等过程中应当遵守本规范的要求。 第三条 企业应当按照本规范的要求，结合产品特点，建立健全与所生产医疗器械相适应的 质量管理体系，并保证其有效运行。 第四条 企业应当将风险管理贯穿于设计开发、生产、销售和售后服务等全过程，所采取的 措施应当与产品存在的风险相适应。 第二章 机构与人员 第五条 企业应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，并有组织机构图，明确各部门的 职责和权限，明确质量管理职能。生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 第六条 企业负责人是医疗器械产品质量的主要责任人，应当履行以下职责： （一）组织制定企业的质量方针和质量目标； （二）确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境等； （三）组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进； （四）按照法律、法规和规章的要求组织生产。 第七条 企业负责人应当确定一名管理者代表。管理者代表负责建立、实施并保持质量管理 体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意 识。 第八条 技术、生产和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法律法规，具有质量管 理的实践经验，有能力对生产管理和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。 第九条 企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员，具有相应 的质量检验机构或者专职检验人员。 第十条 从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理 1/8 Address: 11/F.,Building 1,DongguanHi-TechPark,288QiuyiRoad,BinjiangDistrict,Hangzhou310052,China Tel:+8657187206555 ︳Fax:+8657187206533 ︳Email:MD@ HangzhouCIRSCo.,Limited(CIRSChina) 11F,1#BuildingDongguanHighTechZone,288#QiuyiRoad, BinjiangDistrict,Hangzhou,Zhejiang,China Tel:008657187206541Fax:008657187206533 Email:Edwin.wen@ 论知识和实际操作技能。 第十一条 从事影响产品质量工作的人员，企业应当对其健康进行管理，并建立健康档案。 第三章 厂房与设施 第十二条 厂房与设施应当符合生产要求，生产、行政和辅