探讨细胞移动抑制因子和p53及MVD在食道鳞癌组.docVIP

　　探讨细胞移动抑制因子和p53及MVD在食道鳞癌组 摘要：目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、p53和CD34在食管鳞癌组织表达的相关性。方法应用免疫组织化学技术对63例食管鳞癌（ESCC）组织中的MIF、p53的表达，新生血管热区的CD34阳性微血管密度（MVD）进行研究。结果 食道鳞癌MIF、p53总体阳性表达率及MVD分别为93.8％(60／64)、84.3％(54／64)及31.12+12.20／高倍视野，明显高于正常胃粘膜组(Plt;0．05)，伴有淋巴结转移的癌组织中p53及MVD水平均高于无淋巴结转移的癌组织(Plt;0.05)， MIF、p53和MVD在低分化食管鳞癌的表达率分别为：100% 、95.2%和40.13±20.04／高倍视野，与高分化食管鳞癌组织差别具有显著性差别(Plt;0．05)； MIF和p53及MVD表达呈正相关(Plt;0．05)。结论：MIF、p53和MVD在低分化胃癌、淋巴结转移组织中表达明显增高，且两者的表达有呈明显的正相关。提示MIF是与食道癌密切相关的因子之一。 关键词：巨噬细胞移动抑制因子；食管鳞癌；p53；CD34 Abstrast：Objective To explore the relationship betacrophage migration inhibitory factor 、p53and CD34 in esophageal squamous cell carcinoma(ESCC).Methods：MIF、p53 expression and microvessel density(MVD) from 63 cases of ESCC tissue munochemistry technology．Results The expression rate of MIF,p53 and MVD in ESCC al stomach(Plt;0．01)；The expression rate of MIF,p53 and MVD ber of MVD in ESCC ph node metastasis ph node metastasis (Plt;0.05)．Meanph node metastasis obviously increased，furthermore，their expression have positive correlation．It shoay be important cytokine in ESCC． Key acrophage migration inhibitory factor；esophagus squamous cell carcinoma；p53；MVD 食管癌在恶性肿瘤中的发病率居第6位,食管鳞癌是我国主要的食管癌病理类型。目前已经开展了很多关于食管鳞癌形态学和临床病理特征的相关性研究。随着对细胞因子研究的深入，近年巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对肿瘤的影响引起重视。MIF可通过刺激瘤细胞增殖和血管发生，抑制p53基因等机制促使肿瘤发生及浸润转移。我们通过检测食管鳞癌组织中MIF、p53和CD34的表达，观察MIF与微血管生成、MIF与p53的关系，探讨MIF和p53在食管鳞癌发生发展过程中的作用。 一、材料与方法 1．研究对象：收集2004年8月一2007年1O月在青海大学附属医院确诊并手术的食道鳞癌共64例。年龄45—72岁，组织学分级：高、中分化43例，年龄52— 72岁。低分化21例，年龄45—65岁，为实验组。同期15例食道活检、病理确诊为食道粘膜慢性炎为对照组，年龄43—68岁。以上病理切片均经同一位有经验的病理科医生复核。 2．免疫组织化学染色：采用SP法。MIF单克隆一抗购自深圳晶美生物有限公司(英国RDsystem公司)，p53、CD34一抗及SP免疫组织化学试剂盒购自福州迈新生物技术有限公司。每个蜡块连续切取4张切片，切片厚4 m，1张HE染色用于明确诊断和指示癌细胞区，另3张用于检测MIF、p53蛋白和CD34。MIF工作浓度为1：500。PBS液代替一抗，作为阴性对照。染色步骤按sP试剂盒说明书进行，DAB染色后苏木精对比染色，中性树脂胶封片。 3．结果判定：(1)MIF：细胞膜、质、核呈棕褐着色的为阳性细胞。每张切片随机计数1000个肿瘤细胞，根据阳性细胞占计数肿瘤细胞数的百分比，分为(一)阴性0—19％ ，(+)弱阳性20％ 一49％，(++)强阳性50％ 一100％。(2)微血管密度(MVD)：判别标准：排除出血坏死及纤维硬化区域，凡有着色的内皮细胞或内皮细胞簇，无论腔隙大小均以其断面多少来计数(厚壁血管除外)。测量法：先在低倍镜(×40)下仔细观察，选定微血管高密集区即热点区