人脑胶质瘤裸小鼠脑内移植模型制作及其MR显像的研究.pdfVIP

人脑胶质瘤裸小鼠脑内移植模型制作及其MR显像研究 中文摘要 人脑胶质瘤裸小鼠脑内移植模型制作 及其MR显像研究 中文摘要 第一部分Balb／c小鼠颅内植入物MR显像的初步研究 目的：普通MR已开始用于大鼠颅内肿瘤显像研究，对小鼠仍有困难。本研究探讨 1．5T MR机能否用于小鼠颅内植入物的显像研究。 方法：立体定向下将不同剂量的显像剂钆喷酸葡胺和脑组织染色剂美蓝，通过微量 注射器缓慢注入Balb／c小鼠脑内，随即用1．5TMR机进行三维扫描，结束后解剖 观察植入物所在部位，用随机软件测量图象体积。 T 结果：1．5 MR成像系统可以看清小鼠头颅轮廓和植入物的位置、T1W和他w 的信号差别，并能计算其三维体积。 ： 结论：改进后的1．5TMR机可用于小鼠头颅成像研究，对所显影的颅内植入物可正 确定位和计算其体积，有望用于颅内荷胶质瘤裸小鼠模型的显像研究。 第二部分人脑胶质瘤组织裸小鼠脑内移植模型制作 目的：研究组织移植建立人脑胶质瘤裸小鼠脑内移植模型的方法。 方法：先用SHG44胶质瘤细胞(10‘7)注射于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，再取皮 下移植肿瘤组织钻颅定量注入裸鼠颅内，制作成裸鼠脑内移植瘤模型。观察移植后 裸鼠生存状态，30天后解剖裸小鼠脑并行理切片，观察原位移植瘤形态和成瘤率。 结果： 18只裸鼠原位移植肿瘤组织后，除3只早期死亡，一只未致瘤，其余14只于移 植30天，取荷瘤裸鼠脑行冰冻切片，HE染色，在光镜下均见移植瘤侵润生长，可 见坏死组织，致瘤率为93％(14／15)。 结论：裸小鼠钻颅定量移植胶质瘤组织的方法具有操作简便，创伤小，速度快，成 瘤率高，便于批量制作胶质瘤原位移植裸小鼠模型。 第三部分荷颅内胶质瘤裸小鼠MR头颅显像研究 目的：研究1．5T低场强磁共振用于胶质瘤原位移植荷瘤裸小鼠的显像观察。 人腩胶质瘤裸小鼠脑内移植模型制作及其姗显像研究 中文摘要 对应增强扫描，扫描参数如下：TSE序列TlWI，TR 224X224，FOV 24ms，层厚1．5mm，MATRIx 60mm，翻转角90。。TSE序列T2WI， TR1025ms，TElOOms，层厚1．5mm，MATRIX224×224，FOV60mm，翻转角90。。 观察裸鼠颅内有否异常信号灶并测量计算其大小；扫描结束立即宰杀全部裸小鼠，作 全脑大体解剖，，并行连续病理切片，观察原位移植瘤形态并测量其大小，再同MR显 像结果比较。 结果：11试验鼠经1．5TMR机系统扫描，可以全部看清小鼠颅脑轮廓和基本脑结构 有10只见到移植瘤的位置、TIW和T2W及移植瘤增强的信号，并能计算其三维体 积。其后取鼠脑行冰冻切片，证实10只MR见到肿瘤显影者均有肿瘤形成，而1只 未显影者，光镜下亦未见瘤细胞，显像与致瘤的符合率为100％。病理同MR显示 的形态、位置、大小相符(po．05)。 结论：配有micro--2．3微线圈1．5TMR机可用于小鼠头颅成像研究，对所显影的移 植瘤可正确定位和计算其体积，并便于动态观察裸小鼠颅内胶质瘤的增殖和疗效评 估。 关键词：裸小鼠人脑胶质瘤原位移植模型磁共振显像 作者李如军 导师黄强教授 叁堕堕垦塑塑!：垦堕堕整垫塑型型堡墨茎坚里堡堑壅 萎苎塑蔓 mice ofhuman intonude Orthotopicgrafts gliomas anditsMIUresearch Abstract onMR of mouse