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- 2017-07-11 发布于浙江
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第一节 化学反应的方向 和吉布斯自由能变 2-1-1 化学反应的自发过程 2-1-2 影响化学反应方向的因素 2-1-3 热化学反应方向的判断 2-1-4使用ΔrGm判据的条件 第二节化学反应速率 2-2-1 化学反应速率的定义 2-2-2 化学反应的活化能 2-2-3 影响反应速率的因素 第三节 化学反应的限度 2-3-1 可逆反应与化学平衡 2-3-2 化学平衡常数 Kc 与 Kp 的关系: 设一理想气体(无体积,无分子间力)反应为: a A(g) + b B(g) = d D(g) + e E(g) 则: Kc =( [D]d [E]e) / ( [A]a [B]b) 而 piV = niRT , pi = niRT/ V = ciRT ,代入KP表达式: pi = ciRT , 代入KP表达式 KP = ( pDd pEe) / ( pAa pB b) = {( [D]d [E]e) / ( [A]a [B]b) } (RT )d+e-a-b = Kc (RT )d+e-a-b KP = Kc (RT ) △n (△n = d+e-a-b) 例. SO2+ ? O2 = SO3 (1)
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