医学统计学教学课件：CH04-方差分析-2011.pptVIP

* -t t 0 * 例4-7 对例4-2资料，问高血脂患者的降血脂新药2.4g组、4.8g组、7.2g组与安慰剂组的低密度脂蛋白含量总体均数有无差别？ * ，即降血脂新药2.4g组与安慰剂 组的低密度脂蛋白含量总体均数相等 ， 即降血脂新药2.4g组与安慰剂 组的低密度脂蛋白含量总体均数不等 α=0.05 降血脂新药2.4g组与安慰剂组的比较： * * 新药4.8g组VS安慰剂组: LSD-t为-4.29 7.2g组VS安慰剂组: LSD-t 为-8.59。 同理：按 水准，降血脂新药4.8g组、7.2g组与安慰剂组间差别有统计学意义。 * 二、Dunnett- t 检验 适用条件：g-1个实验组与一个对照组均数差别的多重比较，检验统计量为t ，亦称t检验。 * 式中 计算公式为： Dunnett- * 例4-8 对例4-2资料，问高血脂患者的三个不同剂量降血脂新药组与安慰剂组的低密度脂蛋白含量总体均数是否有差别？ H0：μi=μ0，即各实验组与安慰剂组的低密度 脂蛋白含 量总体均数相等 H1：μi μ0，即各实验组与安慰剂组的低密度 脂蛋白含量总体均数不等 α=0.05 * Dunnett- Dunnett- Dunnett- * * 三、SNK-q检验（Student-Newman-Keuls） 适用于多个样本均数两两之间的全面比较。 * 检验统计量q的计算公式为 * 例4-9 对例4-4资料，问三种不同药物的抑瘤效果两两之间是否有差别？ H0：μA=μB，即任两对比较组的总体均数相等 H1：μA≠μB，即任两对比较组的总体均数不相等 α=0.05 * 将三个样本均数由小到大排列，并编组次： * 列出对比组，并计算两对比组的均数之差，写出两对比组包含的组数a。 已知ν=8和a，查附表4的q界值，得出相应的q界值。 以实际的q值和相应的q界值作比较，确定对应的P值 。 * 表4-15 多个均数两两比较值 * 如某航班:北京至广州经停长沙： 北京—广州：3 北京—长沙：2 长沙—广州：2 北京——长沙——广州 关于a取值： * 结论：可认为A药和B药、C药的抑瘤 效果有差别，还不能认为B药和C药的 抑瘤效果有差别。 * 练习题 第四章 计算分析题第1、3、7题 * * 例4-2 某医生为了研究一种降血脂新药的临床疗效，按统一纳入标准选择120名高血脂患者，采用完全随机设计方法将患者等分为4组（具体分组方法见例4-1），进行双盲试验。6周后测得低密度脂蛋白作为试验结果，见表4-3。问4个处理组患者的低密度脂蛋白含量总体均数有无差别? * 表4-3 4个处理组低密度脂蛋白测量值(mmol/L) * H0： 即4个试验组总体均数相等 H1：4个试验组总体均数不全相等 2 . 计算检验统计量 : 1. 建立检验假设，确定检验水准: * * 表4-5 完全随机设计方差分析表 列方差分析表 * 3. 确定P值，作出推断结论： 按a=0.05水准，拒绝H0，接受H1，认为4个试验组ldl-c总体均数不相等，即不同剂量药物对血脂中ldl-c降低影响有差别。 * 注意： 方差分析的结果拒绝H0，接受H1，不能说明各组总体均数间两两都有差别。如果要分析哪些两组间有差别，可进行多个均数间的多重比较（见本章第六节）。当g=2时，完全随机设计方差分析与成组设计资料的t 检验等价，有 。 * 方差分析 方差分析的基本思想及其应用条件** 完全随机设计资料的方差分析** 随机区组设计资料的方差分析** 多个样本均数的两两比较* * 一、随机区组设计——配伍组设计 随机区组设计(randomized block design)又称为配伍组设计，是配对设计的扩展。具体做法是：先按影响试验结果的非处理因素（如性别、体重、年龄、职业、病情、病程等）将受试对象配成区组(block)，再分别将各区组内的受试对象随机分配到各处理或对照组。 （1）随机分组方法： * 随机区组设计(A) 甲药 乙药 A 受试对象按某些特征配成区组，随机接受k种处理 丙药 … * 方法甲 方