缩骨鲫mstn基因的克隆与组织表达分 析资料.pdfVIP

淡水渔业,2017,47 (2):23-29 2017年3月 Freshwater Fisheries　 　 　 　 　 　 Mar．2017 缩骨鲫MSTN基因的克隆与组织表达分析 1 1 1 1 2 3 杨　 扬 , 许炎坤 , 舒　 琥 , 李　 强 , 蓝召军 , 刘　 丽 (1． 广州大学生命科学学院, 广州　 510006;2． 韶关市水产研究所, 广东韶关　 512006; 3． 华南农业大学海洋学院, 广州　 510642) 摘要: 采用同源克隆、 生物信息学方法及荧光定量PCR(Real-timePCR)对缩骨鲫(Carassius auratus soguvar． )肌 肉生长抑制素(myostatin, MSTN)基因进行克隆, 分析和组织表达状况研究。 结果显示: 缩骨鲫基因组MSTN基 因全长4 737 bp, 含有两个内含子和三个外显子; 编码区长度为1 128 bp, 编码375个氨基酸, 包括信号肽(1aa ~23aa), TGF-β前肽保守区域(34aa~256aa), TGF-β功能区(281aa~375aa), 保守的R__R蛋白酶酶切位 点以及C-端活性区域9个保守的半胱氨酸残基, 这与其他物种MSTN相似。 此外, 缩骨鲫与鲫鱼(Carassius au- ratus)的MSTN氨基酸序列同源性最高, 达到96．1%。 以β-actin为内参基因, 荧光定量PCR分析表明, MSTN 在肌肉中表达量最高; 脑、 眼、 心脏中次之; 在肝胰脏、 卵巢、 肠和肾脏中微量表达。 关键词: 缩骨鲫(Carassius auratus sogu var． ); 克隆; 肌肉生长抑制素基因; 组织表达分布 中图分类号: S917．4　 　 　 　 　 文献标识码: A　 　 　 　 　 文章编号: 1000-6907-(2017)01-0023-07 Cloning and tissues expression analysis of MSTN gene in Carassius auratus sogu var． 1 1 1 1 2 3 YANG Yang , _U Yan-kun , SHU Hu , LI Qiang , LAN Zhao-jun , LIU Li (1．School of Life Science, Guangzhou University, Guangzhou510006, China; 2．Shaoguan Fisheries Research Institute, Shaoguan, Guangzhou,512006, China; 3．School of Marine Science,Agricultural University of South China, Guangzhou510642, Guangdong, China) Abstract: The myostatin (MSTN) gene in Carassius auratus sogu var．was cloned and analyzed through homology-based cloning, bioinformatics technology and Real -time PCR．The result revealed that the