第十七章光谱简介【目的要求】58.pptVIP

第十七章 光谱简介 【目的要求】： 1．初步掌握红外光谱、核磁共振谱应用； 2．了解紫外光谱应用。 教学内容 §17—1 磁波谱的一般概念 电磁波谱包括一个极广阔的区域。 分子吸收光谱可分为三类： 1．分子的振动类型 2． 基本振动数： §17—4 紫外和可见吸收光谱 1．基本原理：分子吸收紫外光，能引起价电子的跃迁。 第一种方式是n→π*未共用的电子激发跃入π*轨道，产生吸收带称为R带，在200nm以上。 二、朗勃特—比尔定律和紫外光谱图： 1．朗勃特—比尔定律 二、朗勃特—比尔定律和紫外光谱图 沈玲制作 * 17-1??电磁波谱的一般概念 17-2? 红外光谱 17-3?核磁共振谱 17-4???紫外和可见吸收光谱 第十七章 光谱简介 §18-1电磁波 §18-2 红外光谱 §18-3 核磁共振谱 §18-4 紫外光谱 100nm 200nm 400nm 800nm 20μm 500μm X射线 远紫外 近紫外 可见光 近红外 远红外 无线电波 ν= c /λ ν：频率 单位 赫（Hz） c：速度 3*1010（cm/s） λ：波长（cm） 波长愈短，频率愈高，则波长与频率呈反比关系。 频率愈高（波长愈短）获得的能量愈大。 ΔE = h h=planck常数 6.626*10—34J/S ΔE是获得的能量# 第十七章 光谱简介 17-1??电磁波谱的一般概念 紫外光的波长较短（一般指100—200nm）。能量较高，当它照射到分子上时，会引起分子中价电子能级的跃迁。 核磁共振谱的能量更低（一般指60—250MHz，波长约105cm）它产生的是原子核自旋能级的跃迁。 红外光的波长较长（一般指2.5—25μm），能量稍低，它只能引起分子中成键原子的振动和转动能级跃迁。 1．转动光谱 2．振动光谱 3．电子光谱 17-1??电磁波谱的一般概念 伸缩振动 弯曲振动 机械模型： 收频率可用波数表示： σ= 键长有变化，键角不变。 键长不变，键角有变化。 第十七章 光谱简介 17-2? 红外光谱 红外光谱 一、基本原理 二、红外光谱谱 图的表示方法 三、图解析实例 第十七章 光谱简介 17-2? 红外光谱 一个多原子分子可能存在很多振动方式： 3． 产生吸收峰的条件 ： 只有偶极矩大小或方向有一定改变的振动才能吸收红外光而发生振动能级跃迁。 # 一、基本原理 17-2? 红外光谱 4．红外光谱与有机分子结构的关系： ①C—H 伸缩振动，在波数2850—3000cm—1间将出现吸收峰。 ②O—H 伸缩振动，在波数2500—3650cm—1间将出现吸收峰。 ④　C=0伸缩振动，在波数1730cm出现吸收峰 ⑤ 表8-3红外光谱中的八个重要区段。 ⑥ 表8-4一些重要基团的特征频率。 ⑦ 吸电基使吸收峰向高频区移动，供电基使吸收峰向低频 区移动。 ③ 而C—O—H其平均的弯曲振动会在1250—1500cm—1 间出现吸收峰 一、基本原理 17-2? 红外光谱 例： ⑴ CH3CH=O νC=O 1730cm—1， CH3（C6H5）C=O νC=O 1680cm—1 吸收峰向低波数（低频）方向移动，所以苯基是供电基。 ⑵ RCH=O νC=O 1730cm—1 νC=O 1800cm—1增加，Cl是吸电基（+C〈 -I）。 νC=O 1650—1690cm—1 降低，NH2是供电基， 所以 +C 〉-I。 一、基本原理 17-2? 红外光谱 二、红外光谱谱图的表示方法 1． 吸收峰的位置 多用波长（或波数）为横坐标以表示吸收峰的位置。 波长单位：微米μm。 波数（σ）cm—1 。 2． 吸收峰的强度 吸收百分率（A%）为纵坐标表示吸收强度时，吸收带向上为峰。 透射百分率（T%）为纵坐标表示吸收强度时，吸收带向下为谷。 17-2? 红外光谱 三、红外光谱图解析实例 图一： 17-2? 红外光谱 图二： 17-2? 红外光谱 ≡C—H的吸收带较芳烃的C—H在较高频率处出现。 在2110 cm-1处的吸收带（弱）是C≡C的伸缩振动。 在1600 cm-1处（弱）和1500 cm-1处（强）都