2016届高考化学(全国通用)总复习教师用书配套课件：选修5.4 生命中的基础有机化学物质 合成高分子化合物.ppt

(4)B→D为羰基与氢气发生加成反应，D→E为D中的—OH被溴原子 取代。 (5)D分子中的羟基和羧基发生酯化反应生成G，其结构简式为 。 (6)E为CH3CH(Br)COOH，与氢氧化钠醇溶液反应生成F(丙烯酸钠)， 加聚可得高吸水性树脂，名称为聚丙烯酸钠。 答案：(1)C10H20　(2)羰基、羧基 (3)4　 (4)加成反应　取代反应　(5) (6)聚丙烯酸钠 【加固训练】1.(2015·南昌模拟)Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效，可用香芹酮经过多步反应合成，下列说法正确的是(　　) A.香芹酮的化学式为C9H12O B.Cyrneine A可以发生加成反应、氧化反应，但不能发生消去反应 C.香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种 【解析】选C。根据有机物的结构简式并结合键线式的结构特点可 知，香芹酮的化学式为C10H14O，故A错误；Cyrneine A分子中含有碳 碳双键、醛基以及羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含 有氢原子，所以Cyrneine A可以发生加成反应、氧化反应、消去反 应，故B错误；香芹酮和Cyrneine A分子中均含有碳碳双键，均能使 酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；与香芹酮互为同分异构体，分子中有 4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物，说明分子中含有酚羟基。 如果苯环上只有2个取代基，则另一个取代基是丁基。要满足分子中有4种不同化学环境的氢原子，则该取代基应该是—C(CH3)3，且与酚羟基是对位的；如果含有3个取代基，则另外2个取代基是乙基，则不能满足分子中有4种不同化学环境的氢原子；如果是3个甲基与1个酚羟基，与酚羟基的位置是邻位和间位；所以可能的结构简式有2种，故D错误。 2.化合物E(HOCH2CH2Cl)和F[HN(CH2CH3)2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：(已知： (1)甲的结构简式是________________________。由甲苯生成甲的反应类型是________________。 (2)乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是_________。 (3)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。 ①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是______________。 ②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是______________________。 【解析】 答案： 考点二 有机合成中的碳骨架构建和官能团转化 1.有机合成中碳骨架的构建： (1)链增长的反应。 ①加聚反应；②缩聚反应；③酯化反应；④利用题目信息所给的反应，如卤代烃的取代反应，醛酮的加成反应…… (2)链减短的反应。 ①烷烃的裂化反应；②酯类、糖类、蛋白质等的水解反应；③利用题目信息所给的反应，如烯烃、炔烃的氧化反应，羧酸及其盐的脱羧反应…… (3)常见由链成环的方法。 ①二元醇成环。 ②羟基酸酯化成环。 2.官能团的引入： (1)引入卤素原子的方法。 ①烃与卤素单质(X2)发生取代反应； ②不饱和烃与卤素单质(X2)或卤化氢(HX)发生加成反应； ③醇与HX发生取代反应。 (2)引入羟基(—OH)的方法。 ①烯烃与水发生加成反应； ②卤代烃碱性条件下发生水解反应； ③醛或酮与H2发生加成反应； ④酯的水解； ⑤酚钠盐中滴加酸或通入CO2。 3.酶： (1)酶是一种蛋白质，易变性。 (2)酶是一种生物催化剂，酶催化作用有以下特点： ①条件温和，不需加热。 ②具有高度的专一性。 ③具有高效催化作用。 4.核酸：核酸是一类含磷的生物高分子化合物，相对分子质量可达十几万至几百万。 (1)脱氧核糖核酸(DNA)：生物体遗传信息的载体，同时还指挥着蛋白质的合成、细胞的分裂和制造新细胞。 (2)核糖核酸(RNA)：根据DNA提供的信息控制体内蛋白质的合成。 四、合成高分子化合物 1.有关高分子化合物的几个概念： (1)单体：能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。 (2)链节：高分子化合物中化学组成_____、_______的最小单位。 (3)聚合度：高分子链中含有___________。如 相同 可重复 链节的数目 单体 链节 聚合度 2.合成高分子化合物的两个基本反应： (1)加聚反应：小分子物质以加成反应形式生成高分子化合物的反应，如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为 __________________________________。 (2)缩聚反应：单体分子间缩合脱去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的反应。 如己二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为 __