常州大学江苏工业学院有机化学复习考试题及答案期末11-12.pdf

一、命名 一、命名 (8题10分，7个命名＋2个写结构) (8题10分，7个命名＋2个写结构) l 含官能团最长碳链为主链，官能团越多、取代基越 多优先。 l 官能团(取代基)近端定起点，编号越小越好 l 优先官能团作为母体，小取代基先出现；数字和数 字间用 -”；数字和中文中用 ,”；取代基个数用中 文数字； l 立体异构：顺反(E/Z) 、(R/S)标记，若有多个立体 异构中心，要标出次序 注意： 注意： l 官能团优先问题（P248页，后面添上双键三键X） 248 双键三键X l 立体异构(次序规则在P45页,说明取代基的相对 大小”) 次序规则在P45 （烯烃的E/Z ；顺反，手性碳的(R/S)标记；若有多个立体异构中 烯烃的E/Z ；顺反，手性碳的(R/S)标记；若有多个立体异构中 心，要标出次序，如(4R, 3Z)-XXX ） 心，要标出次序，如(4R, 3Z)-XXX ） l 芳环(苯、萘)在命名中到底是作为母体还是作为取代基的差别 l 胺基上取代(N-)、还是胺基所在碳链(1-)上取代的表达方式差别 l 醇酚的差别(ROH) 命名： 命名： l 支链脂肪酮的命名（注意链长和编号） 注意链长和编号 l 芳醇 （注意编号规则） 注意编号规则 l 萘酚 （注意编号规则） 注意编号规则 l 叔胺 （注意N原子上取代基的表示） 注意N原子上取代基的表示 l 酸酐和酰卤选考 个（注意碳链长度） 注意碳链长度） 写结构： 写结构： l 杂环写结构（四氢呋喃、吡啶） l 卤代烃写结构 命名异构物： 命名异构物： l 不饱和酸 （注意碳链长度、官能团优先问题和异构现 注意碳链长度、官能团优先问题和异构现 象及其表示：顺反、光学）* 象及其表示：顺反、光学 三、基础理论 （9题22分） 9题22分 三、基础理论 （ ） l 碳正离子或自由基稳定性 l 碳正离子或自由基稳定性 l 苯环上亲电取代反应活性（给电子苯苯卤苯吸电子苯） l 苯环上亲电取代反应活性（给电子苯苯卤苯吸电子苯） l 机理:S 1、S 2反应的特点； S 1、S 2反应的特点； N N N N l S 1、S 2、E1反应或者烯烃亲电加成反应速度的快慢； l S 1、S 2、E1反应或者烯烃亲电加成反应速度的快慢； N N N N l 酸性强弱比较；(羧酸(诱导效应)酚(环上有吸电子基)醇) (羧酸(诱导效应)酚(环上有吸电子基)醇) l 碱性强弱比较；(脂肪胺氨气芳香胺酰胺) ；(脂肪胺氨气芳香胺酰胺) l 羧酸衍生物水解的快慢；(酰卤酸酐酯酰胺) (酰卤酸酐酯酰胺) l 沸点高低(氢键)。 (氢键) l 判断题(异构(构造,构型,构象);诱导效应,共轭效应;芳香性） (异构(构造,构型,构象);诱导效应,共轭效应;芳香性） l 写出指定类型的反应方程式 （注意反应条件书写规范） 注意反应条件书写规范 判断题 （4小题，共4分） 4小题，共4分 判断题 （