敏感型纳米药物.pdf

厶2005 复里亏提(医学版1Sci lvta～y，32(3)’J厶＼J7 368 naduUnivFJ MedaM 非病毒基因递送系统的靶向性研究* 魏秀莉▲吴 伟6徐惠南 (复旦大学药学院药剂学教研室上海200032) 基因药物主要由治疗基因、基因表达调控系统及基因递 表1受体介导的非病毒基因递送系统所采用的配体 Tab1 inthe 送系统三部分组成。Verma强调…1：基因治疗的关键在于基 Ligandsreceptor-mediated non-viral 因递送系统。目前，广泛使用的基因递送系统可分为病毒与 genedeliverysystem 非病毒基因递送系统。病毒基因递送系统的转染及表达效 cell Ligend Recipient 率高，但存在潜在的野生型感染、致癌性、免疫原性等毒副作 Asialoorosomucoid cell Hepaticparenchymal Galactose cell 用，且受病毒自身体积的限制，装载目的基因的容量常有一 Hepaticpmenchymal 定限制。尤其是最近发生的基因治疗致患者死亡的事件，使 Trandferrin Tumorcells Msnnose Macrophage 人们对病毒基因递送系统的选择更加慎重。相对于病毒基 Fblate Tumorcells 因递送系统，非病毒基因递送系统的转染效率多数较低，但 Antibodies cell Antibodyspecific 具有明显的安全性及装载基因的容量可调控性。有文献幢J Insulin Tumorcells factor Tumorcells 报道逆转录病毒基因递送系统与脂质体基因递送系统相比， Epidermalgrowth 并无明显的优势，后者在基因转染及表达效率方面并不逊于 Haemagglutinin Tumorcells Integrin Tumorcells 前者，但其安全性却大大高于前者。非病毒基因递送系统是 未来的发展方向，是现在基因治疗的热点研究内容。影响非 糖基化修饰的阳离子脂质体基因递送系统 阳离子脂 病毒基因递送系统在体内(invivo)高效表达的因素有：(1)