浙江大学远程有机化学作业答案2016.doc

浙江大学远程教育学院 《有机化学》课程作业（2016） 结构与性能概论 一、解释下列术语 键能:由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。 σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键 。 亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。 溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。 诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。 二、将下列化合物按酸性强弱排序 1、DBAC 2、DBAC 3、BCAD 三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？ Cl- Ag+ H2O CH3OH CH2=CH2 -CH3 H+ AlCl3 Br+ ZnCl2 +NO2 +CH3 BF3 Fe3+ 亲电试剂：H+， AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2， +CH3，ZnCl2，Ag+，BF3； 亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2， -CH3. 分类及命名 命名下列化合物 1、2、2、4-三甲基戊烷 2、2、2-二甲基-3-己炔 3、环丙基乙烯 4、对羟基苯甲酸 5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯 6、2-溴环己酮 7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸 8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯 写出下列化合物的结构式 1、3-甲基环己烯 2、二环[2.2.1]庚烷 3、螺[3.4]辛烷 4、2、4-二硝基氟苯 5、六溴代苯 6、叔氯丁烷 7、对甲基苯甲酰氯 8、对羟基苯乙醇 同分异构现象 命名下列化合物 1、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯 2、（S）-2-氯丙酸 3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇 4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯 请用*标记出下列化合物中的手性碳原子 标明下列分子中手性碳原子的构型 写出下列化合物的稳定构象 1、1,2-二乙基环己烷 2、1,3-二甲基环己烷 第五章 饱和烃 一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。 CH3(CH2)4CH3 2、(CH3)2CH(CH2)2CH3 3、CH3CH2C(CH3)3 4、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (1)(4)(2)(3) 同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。 二、 完成下列反应 第六章 不饱和烃 一、完成下列反应 二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序 2431 三、鉴别下列化合物 第七章 芳香烃 一、完成下列反应 二、比较下列化合物的亲电反应活性 1、CBAD 2、ADBC 三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有：（ B,CD,H ），属于第二类定位基的有（ A,E,F,G ），能够增加苯环电子云密度的有（ B,D,H ），能够减少苯环电子云密度的有 （ A,C,E,F, G ） A B C D E F G H 卤代烃 完成下列反应 二、鉴别 2-氯丙烯，3-氯丙烯，苄基氯，氯苯 三、比较下列化合物发生SN1亲核取代反应的活性 1342 四 、下列碳自由基最不稳定的是： （ D ） A B C D 五、合成 第九章 醇、酚、醚 一、完成下列反应 二、鉴别下列化合物 苯酚，苄氯，环己烯，环己醇，丙炔 1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷 三、理化性质 下列化合物不与lucas试剂反应的是：（A ） 与lucas试剂反应最快的是：（D ） 与lucas试剂反应最慢的是：（C ） A、 B、 C、 D、 四、比较化合物的酸性 25143 第十章 醛、酮、醌 一、完成下列反应 二、比较化合物与亲核试剂反应的活性 1、 25143 2、 14352 三、鉴别：环戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚 四、理化性质 1、能够与托伦试剂反应，但是不能与菲林试剂反应的化合物是：（B ） A、 B、 C、 D、 最难与2，4－二硝基苯肼发生反应的化合物是： (B ) A、 B、 C、 D、 能够与Br2/NaOH反应生成黄色沉淀的化合物是： (C ) A、