粪便基因组DNA快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书.docVIP

◆ TRIpure Reagent 抽提指南 ◆ ◆ 使用手册 ◆ 实验室使用，仅用于体外 ◆ TRIpure Reagent 抽提指南 ◆ ◆ 使用手册 ◆ 实验室使用，仅用于体外 ◆ TRIpure Reagent 抽提指南 ◆ ◆ 使用手册 ◆ 实验室使用，仅用于体外 粪便基因组DNA快速提取试剂盒 目录号：D目录编号 包装单位 D01 50次 适用范围： 适用于快速提取各种粪便DNA 试剂盒组成、储存、稳定性： 试剂盒组成 保存 50次 缓冲液ASL 室温 ml 杂质清除剂AB 室温 结合液CB 室温 11 ml 抑制物去除液IR 室温 2 ml 漂洗液WB 室温 15 ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇 洗脱缓冲液EB 室温 15 ml 蛋白酶K粉（可选） 20mg/ml -20℃ 20mg 吸附柱AC 室温 50个 收集管（2ml） 室温 50个 本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。储存事项: 缓冲液ASL或者结合液CB低温时可能出现析出和沉淀，可以在70℃水浴几分钟帮助重新充分溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。为避免降低活性，方便运输，提供蛋白酶K为冻干粉状，收到后，可短暂离心后，加入1毫升灭菌水溶解，因为反复冻融可能会降低酶活性，因此溶解后立即按照每次使用量(20微升)分装冻存，－20℃保存。 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。产品介绍： 常规的DNA纯化方式并不能有效地去除粪便中存在的大量抑制因子而导致下游实验的失败，如PCR不能扩增出所需片段。该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统，能有效去除动物粪便中各种影响下游实验（如PCR）的抑制因子，并能高效地回收粪便中的基因组DNA。动物粪便样品经特殊缓冲液ASL重悬后，70℃处理5分钟裂解细菌；离心去除不溶解的杂质，蛋白酶K消化进一步去除蛋白和杂质；然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤， 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除， 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。产品特点： 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 快速，简捷，单个样品操作一般可在40分钟内完成。 多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。注意事项 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。 结合液CB 和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA， 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱， 但应该确保pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在－20℃。DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl， 1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。 PCR可能被过量的DNA（一般大于1μg）抑制，使用最小用量的洗脱DNA（适当稀释）反而可以得到更好的扩增。一般加入的洗脱DNA体积不要超过总PCR反应体积的10％。我们建议在PCR反应体系中加入终浓度0.1 μg/μl的BSA（牛血清白蛋白）有助于得到最佳扩增效果。操作步骤：（实验前请先阅读注意事项） 提示：第一次使用前请先在15ml漂洗液WB中加入60ml无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入! 收集约0-220mg粪便到一个2ml离心管，置冰上。 如果是冰冻的标本，加入缓冲液ASL前不能解冻，否则DNA容易降解。 加1.4ml 缓冲液ASL，连续涡旋振荡1分钟或者直到完全混匀均一。 注意完全涡旋混匀，否则会严重降低产量。 将重悬物70℃温育5分钟。 该加热步骤可以提高3-5倍DNA产量，并且帮助裂解细菌和寄生虫。对于某些难裂解的细胞（如革兰氏阳性菌）可以提高到95℃。 涡旋振荡秒，。最高速离心分钟沉淀粪便颗粒。 转移00μl上清到一个1.5ml离心管，00μl杂质清除剂AB，1分钟或者直到完全混匀均一最高速离心3分钟。转移上清一个1.5ml离心管，最高速离心3分钟。转移20μl上清一个1.5ml离心管，加入20μl蛋白酶K