温补散结方对体外诱导小鼠髓源性树突状细胞影响的实验研究.pdfVIP

温补散结方对体外诱导小鼠髓源性树突状细胞影响的实验研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
· 1570 · 中国中医急症 2008年 11月第 17卷第 11期 JETCM.Nov.2008,Vo1.17,No.11 · 实 验 研 究 · 温补散结方对体外诱导小鼠髓源性树突状 细胞影响的实验研究术 何 欣- 邹彩亮z 王素红 黄立中 △ 中图分类号:R285.5 文献标识码:A 文章编号:1004—745X(2008)11—1570—03 摘【要】 目的观察温补散结方对体外诱导小鼠髓源性树突状细胞 (DC)形态学及表面抗原表达的影响。方法 无菌取小鼠骨髓细胞,置于含 rmGM—CSF、rmlL一4及不同浓度中药培养液培养,以培养液中不含中药的组 为空白对照组。于培养第24小时、第4、7日倒置显微镜观察各组培养的细胞形态,拍照记录。培养第8日,流 式细胞仪分析各组培养细胞CD。C、CDso阳性率。结果 形态学观察表明,高、低浓度的温补散结方均能够促进 小鼠髓源性DC的分化成熟;温补散结方高、低浓度组CD。e阳性率、CDso阳性率、CD。。C/CDso阳性率均较空 白对照组高,差异均有显著性;中药高、低浓度组问CD。,C阳性率、CD 阳性率 、CD·-c/CDso阳性率差异无显 著性。结论 温补散结方在体外能提高小鼠骨髓细胞诱导成DC的数量及共刺激分子表达,促进其分化成熟。 【关键词】 温补散结方 树突状细胞 CD¨c CDso 小鼠 TheExperimentalResearchofWenbusanjieDecoc~ononDentriticCellDerivefrom MouceMarrowCellin Vitro HEXin,ZHOUCai—lianf,WANGSu—honf,etaz 1TheF £HospitalAffiliatedtoHunanUniversityofTCM (Changsha410007) 2HunanUniversityof TCM (Changsha410007) A【bstract】 Objective:ToobservetheeffectsofWenbusanjie(WBSJ)Decoctiononthecytomorphologyandsur_ faceantigenpresentationofdendriticcellfDC)derivefrom mousema~owcellinvitro.M ethods:Thema~ow cell weregetrfom mouse,culturethecellsinmediawithdifferentconcentrationofWBSJDecoctionsolutionandrecom- binedmousegranulocytc—macrophagecolony—stimulatingfactor(1131GM—CSF),recombinedmouseinterleukin一4 (rlnIL一4).ObservedthecytomorphologyOn24h,4,7dbyinvertedmicroscope.MeasurethepositiverationofCD.c andCDs0.Results:ThecytomorphologyobservationshowedWBSJDecoctionwithhighandlowconcentrationcould promotethematureofDCderiverfom mousemaITow cel1.TheratioofCDI1epositive,CDsopositive,bothCDI】Cand CDsopositiveinthema~owcellculturedwithhighandlowconcentration.WBSJDecoctionweresignificantlyhigher thanblankcontrolgroup.Therewerenosignificantdifferentbetweenhighandlow concentrationgroups.Conclusion: WBSJDecoctioncanimprovethequantity andthepresentationofcostimulatingfactorofDC derivefrom mouse ma~ow cell,promotethematureofDC invitro. K【eywo

文档评论(0)

heroliuguan + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8073070133000003

1亿VIP精品文档

相关文档