二氧化氯催化氧化处理医药废水.pdfVIP

第31卷第12期 VoL3lNal2 2008年12月 际点亿工 Dec．2008 二氧化氯催化氧化处理医药废水 郑志军，王奎涛，张炳烛，高金龙，吴海霞，刘 燕 (河北科技大学化学与制药工程学院，河北石家庄050018) [摘要]通过二氧化氯催化氧化法处理医药苯酚废水氧化降解的实验研究，以废水COD变化作为评价氧化效率的重要指 450 标，处理浓度为1 mg／L的医药苯酚废液，考察了常压下，温度、溶液pH值、催化剂使用量、二氧化氯用量、氧化反应时问等因 素对医药苯酚废水处理效果的影响。得到T-氧化氯处理医药苯酚废水适宜的反应条件：温度为室温条件；溶液pH值调整在 mL废水；浓度为1．76％的稳定二氧化氯溶液5mL：降解反应时间为lh。最终降解率达到 5～8之间：催化剂使用量为2g／100 70％． [关键词]二氧化氯：催化氧化：苯酚；医药废水 787 [中图分类号】X [文献标识码】A 医药废水作为一类高浓度有机废水，含有难生物 预处理 以活性三氧化二铝为催化剂载体，预处理用 降解或对生物生长有抑制作用的物质，具有三高一低 蒸馏水洗涤至中性：(2)浸渍将活化后的催化剂载 体按一定比例浸入4％的Cu(N03)。浸渍液中，浸渍 的特点，即COD、BOD。高，悬浮固体颗粒物SS浓度高， 24h，取出；(3)干燥先在室温下将浸渍后的催化剂 BODJCOD低等特点【l-3]。2002年，我国国家环境保护管 h；(4)焙烧将干燥后 理局汇总了2029家制药企业的生产废水排放总量 载体晾干，再在100℃下烘2 598 达36691万t，达标排放32093万t，仍有4 的催化剂载体置于马弗炉内，设定温度为500℃焙 万t制药废水没有实现达标排放n司。制药废水不能 烧4h，焙烧结束后制得催化剂成品。 达标排放或直接排放，将严重污染受纳水体，对环境 1．3 主要仪器、药剂 造成直接危害，因而必须对其进行有效治理。 磁力搅拌器：精密酸度计；马弗炉：恒温水浴锅。 二氧化氯作为氯系氧化剂中氧化性最强的氧化 Y-A1zO。；三水合6肖酸铜；盐酸；亚身司唆钠；氢氧化钠。 剂，近年已被人们广泛地应用于环保领域，但过去因 1．4废水来源及水质 其费用高多作为消毒剂和净水剂使用，在废水处理方 水样取自石药集团新诺威制药的合成药物生产 面使用并不广泛【刀。近年来由于众多研究者致力于二 废水：该类废水的水质、水量变化大，多含难以降解的 氧化氯技术的开发与使用研究工作，现已研制出新型 物质和微生物生长抑制剂；化学合成制药废水COD浓 的二氧化氯发生器，是二氧化氯的发生费用大为降 度高，含盐量大，主要污染物质为有机物，如脂肪、苯 低，从经济上为二氧化氯在废水处理中应用创造了条 类有机物、醇、酯石油类、氨氮、硫化物及各种金属离 件。如能结合其本身的氧化性方面优越性并配以适当 子等。 的催化剂，二氧化氯催化氧化在处理难降解废水方面 1．5实验方法 将有广阔的前景[83。 将100mL医药废水加入500mL烧杯中，用30％ 1实验部分 NaOH溶液调节废水pH值后加入一定量C102和自制 1．1氧化剂的配制