96 痕量dna 提取试剂盒.pdf

96 痕量DNA 提取试剂盒 一、产品简介 4 6 本试剂盒专门为从痕量细胞、体液和组织中提取DNA 而设计，适合处理的样品为5 ×10 -5 ×10 细胞、1-50 μl 唾液或痰液、干燥的唾液 （介质包括 香烟过滤嘴、滤纸、纸巾、衣物等）、口拭子、1-10 mg 组织 （包括石蜡包埋组织或切片、福尔马林或酒精浸泡的组织）、毛囊、指甲、皮屑和精斑等。 方法简单、方便：优化的裂解液配合蛋白酶K 最大程度释放DNA ，调结合条件(无需添加Carrier RNA)，释放的DNA 被选择性吸附到硅胶膜上，漂 洗去除抑制物和盐，低盐溶液洗脱DNA 。获得的DNA 可直接用于PCR、RAPD、RFLD 等分子生物学实验。石蜡包埋组织无需事先脱蜡。 本试剂盒使用96 DNA 吸附板-T10 回收DNA ，完全避免个别孔可能被堵塞的情况，确保样品提取的均一性，最小洗脱体积为25 μl，最大洗脱总体 积为140 μl。 处理部分样品需单独订购96 过滤板-N：干燥于滤纸、纸巾、衣物等介质的唾液，各种组织、毛囊、指甲和皮屑等。 二、试剂盒组成和储存 组成内容 DK803-96-2 原理与用途 Proteinase K＊ 1 ml ×4 降解蛋白 Buffer SD1 120 ml 裂解细胞、释放DNA Buffer SD2 60 ml 调整DNA 结合条件 Buffer WDS 120 ml 洗涤去除蛋白和抑制物 Buffer WAF 120 ml 洗涤去除蛋白和抑制物 Buffer WB2 § 65 ml 洗涤去除盐 96 DNA 吸附板-T10 2 块 选择性吸附DNA 96 深孔板 （2.2 ml） 8 块 接收废液 96 U 型板 2 块 接收洗脱的DNA 不干胶片 8 张 密封96 孔板 TE※ 30 ml 洗脱DNA 说明书 1 份 ＊ Proteinase K：20 mg/ml, 室温保存。可能会析出白色粉末状、絮状或者晶体状不溶物，不影响使用效果，使用前混合均匀。 § Buffer WB2：第一次使用前按试剂瓶所示体积加入无水乙醇，混合均匀。 ※ TE：10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 0.025%NaN , pH 8.0(25°C)。 3 试剂盒所有组成成分均于室温储存。 三、注意事项 1. Buffer SD1、Buffer SD2、Buffer WDS 和Buffer WAF 含刺激性化合物，避免沾染皮肤、眼睛和衣服、谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛，立即使用 大量水或生理盐水冲洗沾染处，必要时寻求医疗咨询。 2. 每次使用后应及时盖紧试剂瓶盖子，以免影响下次使用效果，尤其是Buffer WAF 和添加了乙醇的Buffer WB2。 四、实验准备 1. 65℃水浴或温箱；65℃预热TE 或去离子水 （pH≥7）。 2. 第一次使用前，按试剂瓶所示体积在Buffer