原创力文档- 1、本文档共7页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
小麦中转基因成分pcr与实时荧光pcr的定性检测低限 - 麦类作物学报
麦类作物学报 2009 ,29 (2) : 199205
J ournal of Triticeae Crop s
小麦中转基因成分 PCR 与实时荧光 PCR 的定性检测低限
1 1 2
白 月 , 栾凤侠 , 王 珣
( 1. 黑龙江出入境检验检疫局 ,黑龙江哈尔滨 15000 1 ; 2 黑龙江省农业科学院生物技术研究所 ,黑龙江哈尔滨 150086)
摘 要 : 为了确定小麦转基因成分 PCR 和实时荧光 PCR 方法的定性检测低限 ,将转基因小麦 B73 与非转基
( ) ( )
因小麦 检测外源基因 、小麦与大米 检测内源基因 分别进行质量分数配比后提取 DN A 用于测定相对检测低限 ,
再将 100 %转基因小麦 B73 的DNA 进行浓度稀释用于测定绝对检测低限 ,并应用已知的 N OS 、ba r 、ubiqui ti n , ui
dA ( GUS) 外源基因和 Wx 012 、GA G56D 内源基因的引物和探针对模板 DNA 分别进行 PCR 与实时荧光 PCR 扩增 。
( )
结果表明 ,最终确定 PCR 方法检测小麦转基因成分的相对检测低限为 0 . 1 % 质量分数 ,绝对检测低限为 0 . 5 ng/
μ ( ) μ
L ;实时荧光 PCR 方法的相对检测低限为 0 . 1 % 质量分数 ,绝对检测低限为 0 . 0 1 ng/ L 。所确定的检测低限可
满足国家对转基因产品的最低标识要求 。
关键词 : 转基因小麦 ; PCR ;实时荧光 PCR ;绝对检测低限;相对检测低限
( )
中图分类号 :S5 12 . 1 ; S330 文献标识码 : A 文章编号 :1009104 1 2009 0219907
Detection L imits of PCR and Realtime PCR f or Genetically
Modif ied Components in Transgenic Wheat
1 1 2
BAI Yue , L UAN Fengxia , WANG Xun
( 1. Heilongj iang Ent ryExit In sp ection and Quarantine Bureau , Harbin Heilongj iang 15000 1 ,China ;
2 . Biot echnology Research Cent er , Heilongj iang Academy of A gricult ural Sciences , Harbin , Heilongj iang 50086 ,China)
Abstract : Thi s st udy i s on t he
文档评论（0）