- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
化学驱表面活性剂对特低渗透砂岩储层表面荷电性能的 - 地质科技情报
第35卷 第6期 地 质科 技 情报 Vol.35 No.6
2016年 11月 Geological Science and Technology Information Nov. 2016
化学驱表面活性剂对特低渗透砂岩
储层表面荷电性能的影响:
以鄂尔多斯盆地陇东地区上三叠统延长组长8储层为例
张 茜1aꎬ1bꎬ孙 卫1aꎬ1bꎬ任大忠1aꎬ1bꎬ刘登科1aꎬ1bꎬ南珺祥2
(1.西北大学 a.大陆动力学国家重点实验室ꎻb.地质学系ꎬ西安 710069ꎻ2.低渗透油气田勘探开发国家工程实验室ꎬ西安 710018)
- -
摘 要:在油 水 岩石多相体系中ꎬ通过改变岩石表面性质来提高原油采收率已成为目前能源行业和化学工业的
研究热点ꎮ 油藏砂岩表面带负电ꎬ通过加入不同类型表面活性剂影响砂岩表面带电行为ꎬ可以提高原油采收率ꎮ 分析
了3种典型表面活性剂TX ̄100(辛基苯基聚氧乙烯醚)、SDS(十二烷基硫酸钠)、CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)对岩
石表面性质的影响ꎮ 通过计算表面活性剂在砂岩表面的吸附量和溶液表面张力的变化ꎬ分析了表面活性剂对砂岩表
面润湿性、表面带电行为的影响ꎮ 研究结果为提高特低渗透储层原油采收率提供了科学指导ꎮ
关键词:表面活性剂ꎻ特低渗透砂岩ꎻ表面荷电性ꎻ原油采收率ꎻ鄂尔多斯盆地
中图分类号:TE357.46 文献标志码:A 文章编号:1000 ̄7849(2016)06 ̄0235 ̄08
-3 2 [8 ̄11]
×
由于特低渗透油藏(1 10 μm ≤渗透率 孔隙壁ꎬ进而提高采收率 ꎮ 但大多数的研
-3 2
×
k10 10 μm )孔喉细小ꎬ孔喉结构复杂ꎬ储 究对象为在毛细管中的流体ꎬ且由于实验条件、
层非均质性强ꎬ因此其开发的理论基础和技术 主观判断误差等方面因素ꎬ所得到的结论也不
支持都是当今学术中极富挑战性的研究难 尽统一ꎮ 笔者将针对特低渗透储层的复杂性ꎬ
[1 ̄3]
点 ꎮ 其中储油层岩石的润湿性和带电性能、 从分子角度ꎬ根据表面与胶体化学原理ꎬ研究油
原油的物性(孔隙度、渗透率、黏度、密度、组成 藏条件下原油、水、岩石之间的相互作用及其与
-
等)、油 水之间的界面张力、毛细管力被认为 毛细管力之间的关系ꎬ以及3种不同表面活性
[4 ̄5]
是影响采收率的主要因素 ꎮ 对于亲油性的 剂对于岩石表面zeta 电位以及表面张力变化规
岩石储层ꎬ为了改变岩石表面的润湿性ꎬ达到水 律的影响ꎬ旨在为不同类型表面活性剂驱油机
体进入孔隙的目的ꎬ需要通过表面活性剂和高 理研究提供参考ꎮ
+ -
-
聚物使油 水之间的界面张力降到较低水平( 对于一些氧化物和硅酸盐矿物ꎬH 、OH 离
[6 ̄7]
0.01mN/ m)ꎬ从而提高驱油效率 ꎮ 近 10年 子为其定位离子ꎬ故其零电位(定位离子活度
来国内外在该方面的研究相当活跃ꎬ研究表明: 在矿物界面双电层的表面电荷密度为零时对应
阳离子表面活性剂可使得岩石表面润湿情况反 的负对数值ꎬ简称 PZC)以pH值表示(表 1)ꎮ
转ꎬ且吸附量大ꎻ非离
您可能关注的文档
- 医学文献通报2011年第2期 - 北华大学.pdf
- 一、前言 - 暨南大学.pdf
- tsq endura 针对《中国药典》 2015 年版药材阿胶、鹿角胶、龟甲胶的 .pdf
- ezrin 在转移性骨肿瘤中的表达及其与cd44v6 表达的 - 免疫学杂志.pdf
- 不同链长直链烷基硫醇自组装的吸附动力学.pdf
- 一氧化氮渊no冤在植物抗病防卫反应中的功能 - 安徽农业科学.pdf
- gp120-cd4与hlaⅱ-cd4的结构差异分析 - abc.pdf
- 用神经网络预测蛋白质二级结构.pdf
- 甲醛诱导tau 蛋白形成“孔道样”聚集结构 - 生物化学与生物物理进展.pdf
- zinc finger protein 292生物学信息分析 - 生物化学与分子生物学.doc
文档评论(0)