设施气体环境研究现状与进展13 CO2施肥技术.PPT

高级设施环境工程学 园艺学院 设施农业科学与工程系 设施气体环境研究现状与进展 第五章 设施气体环境研究现状与进展 第一节 概述 气体条件是设施内重要的环境要素之一，尽管它不如光照和温度那样更直观地影响作物生长发育，但随着设施光温条件的改善，气体组成及其影响越来越引起人们关注。 设施气体分类 有益气体 有害气体 氧气、二氧化碳 NH3、NOX、CO、SO2 等 由于设施内一般不会发生O2亏缺，因此关于有益气体的研究更多针对CO2环境。 设施气体环境研究现状与进展 第二节 设施内CO2环境及其调控 1、设施内CO2环境及其调控 2、设施内的有害气体及其控制 3、设施内的气体流动 设施气体环境研究现状与进展 1、设施内CO2环境及其调控 1.1设施内CO2环境状况 设施环境处于相对封闭状态，内部CO2浓度变化幅度远远高于外界。 夜间CO2不断积累——日出时最高——而后降低——通风后升高但不能避免亏缺。以黄瓜为例： 在夏季晴天通风口全部开放的情况下，温室黄瓜群体内CO2浓度仍比外界低10%以上；若此时通风口完全关闭，CO2浓度会降至50～100μl.l-1，黄瓜光合作用停止（Slack 和Hand，1984）。傍晚，随光强和温度下降，光合作用减弱，CO2浓度开始回升。若在晴天下午通风口过早关闭，由于作物仍具有较强光合作用，室内CO2浓度会再度降低，出现一日中第二个低谷。 设施内发生CO2亏缺的时间长短取决于结构类型、栽培季节、天气条件、管理措施以及作物生育状况等多种因素。对于无土栽培温室，土壤释放CO2少，特别是在通风少的严寒冬季，CO2匮缺更为严重。 设施内不同部位的CO2分布并不均匀。在甜瓜栽培温室内，当天窗、侧窗和入口全部开放时，夜间由于植物和土壤呼吸作用，近地层CO2浓度较高，生育层内部CO2浓度也较高，但上层浓度较低；日出后，室内CO2浓度开始下降，中午50～180cm高度的平均CO2浓度仅为200μl.L-1，即使在通风条件下，群体内最低浓度也只有135μl.L-1（图1，a）；对于全天不换气、几乎处于完全封闭状态的砾培番茄温室，正午前后生育层CO2浓度低至75μl.L-1，近地面CO2浓度也较低（图1，b）。 设施气体环境研究现状与进展 1.2 CO2施肥的作用与效果 研究CO2施肥效应的方法：一是围绕大气CO2浓度升高问题，研究CO2加富对作物及其生态系统的影响；二是针对设施CO2亏缺现象研究CO2施肥的增产效果与机理。 其中，开放式CO2富集系统 优点最多，性能最好。 研究CO2浓度增高对作物影响的方法 密闭气室 ：多用于植株个体或幼苗的试验 半开放梯度系统：可控制CO2浓度以及温度等因子 、精度低 开顶式气室：空间小，扩散少，易控制，投资少 ，但不易重复 开放式CO2富集系统 ：自然状态 、浓度稳定、用于个体或群体 微型系统：Mini FACE与FACE的功能和原理相同 设施气体环境研究现状与进展 1.2 CO2施肥的作用与效果 CO2浓度升高对作物光合作用、蒸腾作用、生长与发育、产量与品质等均有一定影响。 提高空气中CO2浓度，作物光合速率明显上升。对大多数作物而言，CO2浓度在补偿点和500μmol.mol-1之间的少量增加即对光合速率有较大影响。原因：1、其作为底物激活酶；2、其升高导致光补偿点降低。 相同CO2浓度下，长期生长于高CO2环境中的植株光合速率低于低CO2环境下长成的植株，称为光合驯化或光合适应现象。 光合驯化原因 （1）碳水化合物积累以及光合电子传递链中氧化还原信号对光合作用发生反馈抑制； （2）核酮糖1,5-二磷酸羧化酶（Rubisco）活性下降，表现为酶蛋白数量减少或者活化百分率降低； （3）气孔状态以及叶绿体超微结构的变化；（4）糖信号、C/N以及生长调节物质对光合基因表达水平的调控等 设施气体环境研究现状与进展 1.2 CO2施肥的作用与效果 CO2浓度升高，气孔阻力增大，单位叶面积蒸腾速率降低，水分利用效率提高。Mortensen（1987）综合前人的研究认为，提高CO2浓度可降低作物蒸腾20%～40%，提高水分利用率30%。但与此同时，CO2施肥作物的光合作用增强，叶面积增加，可补偿由气孔导度降低产生的节水效应，从而导致以单株或单位土地面积计算时的耗水量没有显著差异。 多数试验结果表明，CO2施肥条件下，蔬菜株高、茎粗、叶片数、叶面积、分枝数、开花数、座果率增加，生长发育速度加快。CO2施肥促进侧枝发