最新专利文摘二氟草酸硼酸铵类电解质及其制备方法与纯化方法.pdfVIP

第 10期 赵 博等 ．CO加氢一步合成二甲醚催化剂的研究进展 ·l213· 催化学报 ，2005，26(5)：365—370． 2011．103(2)：391—403． [45] 左宜赞，安欣，韩明汉，等．残存钠对铜基 甲醇合成催化剂 [48] GuoXiaoming，MaoDongsen，WangSong，eta1．Combus— 活性与稳定性的影响[J]．催化学报，2008，29(12)：1266— tionSynthesisofCuO—ZnO—ZrO2CatalystsforhteHydrogena— 1270． tionofCarbonDioxidetoMethanollJ]．CatalCommun， [46] 翟旭芳，社本纯，解红娟，等．浆态相甲醇合成催化剂的失 2009．10(13)：1661—1664． 活机理 [J]．催化学报 ，2007，28(1)：51—56． [49] 王继元，曾崇余 ，吴昌子．SiO2改性的Cu—ZnOH／ZSM一5 『47I SahkiR，BenlounesO，ChdrifiO，eta1．EffectofPressure 催化剂及合成二甲醚性能lJ]．燃料化学学报，2006，34 ontheMechanismsoftheCO2／H2ReactiononaCo—Precipi— (2)：l95—199． tatedCuO／ZnO／A1，0 Catalyst[J]．ReactKinetMechCaml， (编辑 安 静) · 最新专利文摘 · 二氟草酸硼酸铵类电解质及其制备方法与纯化方法 为20～300V、温度为5～45℃，运行过程中电渗析隔室通 该专利涉及一种二氟草酸硼酸铵类电解质及其制备方 过循环盘管中的冷冻盐水进行循环冷却，当料液室的电导 法与纯化方法。该方法为将季铵碱与草酸混合 ，反应 ，得 率降至2000~ts／cm以下时，停止运行 ，碱室获得四氨基氢 到草酸铵盐 ；然后将草酸铵盐与三氟化硼乙醚在第一有机 氧化铵溶液 ，酸室中的氢溴酸溶液回收利用 ；该方法原料 溶剂中?昆合 ，在温度为10～120℃条件下反应 ，得到二氟 成本低廉、多选择性 ，四丙基氢氧化铵的纯度高，还可回 草酸硼酸铵类电解质。该制备方法的反应条件温和，操作 收氢溴酸 ，有效避免过程中污染物的产生。 (浙江工业大 简单，产物纯度高、成本低，有利于工业化。采用该方法 学 ；浙江赛特膜技术有限公司)／CN 102531927，2012— 制备的二氟草酸硼酸铵类 电解质兼具季铵盐化合物和二氟 07—04 草酸硼酸酯化合物的优 良特性，二氟草酸硼酸铵易溶于水 和有机溶剂 ，而且在有机溶液中具备较高的导电能力，可 一 种对叔丁基邻苯二酚的合成方法 用于对电解质盐纯度要求高的锂电池和超级电容器等储能 该专利涉及一种对叔丁基邻苯二酚的绿色合成方法。 器件的电解液中，提高储能器件的电化学性能。 (中国科 该方法包括：按照邻苯二酚 、甲基叔丁基醚 、催化剂摩尔 学院长春应用化学研究所)／CN102532176，2012—07—04 比为1：(0．5～3)：(0．02～0．1)将邻苯二酚和催化剂搅拌 加热熔化后，在10～40min内滴加完甲基叔丁基醚，然后 一 种从混合水溶液中吸附乙二醇的方法 105—150℃下冷凝 回流反应60—150min，得到对叔丁基 该专利涉及一种从混合水溶液 中吸附乙二醇的方法。 邻苯二酚。所述的催化剂为离子液体1一磺酸丁基一3一甲基 该方法针对含有乙二醇以及其他盐类化合物的混合水溶 咪唑硫酸氢盐或1一磺酸丁基一3一甲基咪唑三氟甲磺酸盐。 液 ，吸附分离 乙二醇 ，提 出了吸附剂和吸附一脱附的方