2014级药理学.doc

一 .填空题 2.研究药物对机体作用规律的科学称为药物效应动力学，研究机体对药物作用的影响的科学称为药物代谢动力学。 3.促进苯巴比妥(弱酸性药物)排泄的方法是碱化尿液，促进吗啡(弱碱性药物)排泄的方法是酸化尿液。 4.按一级动力学消除的药物，一次性给药后，经过5个t1/2后体内药物已基本消除。 5血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半时间所需的时间，连续多次给药时，必须经过5个t1/2才能达到稳态血药浓度。 6.药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系称为量效关系，药物化学结构与药理效应的关系称为构效关系，药物作用时间与药理效应的关系称为时效关系。 7.长期应用激动剂可使相应受体数目减少，这种现象叫做向下调节，是耐受性产生的原因之一。 8.肾上腺素受体分为α和β受体。前者又分为α1和α2 受体，后者又分为β1，β2，β3受体。 9.M受体兴奋可引起心脏抑制，瞳孔缩小，胃肠道平滑肌收缩，腺体分泌增加。 10.毛果芸香碱对眼和腺体的作用最明显。 11.毛果芸香碱是M受体激动剂，临床上主要用于治疗青光眼和虹膜炎。 12.毛果芸香碱的缩瞳作用在于激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小。 13.毛果芸香碱使瞳孔括约肌收缩，前房角间隙扩大，结果使眼内压降低。 14.有机磷酸酯类中毒时，可出现M样作用，N样作用和中枢神经系统中毒反应，阿托品主要对抗其M样作用。 15.阿托品滴眼后，可出现扩瞳，眼内压升高，调节麻痹。 16.治疗胆绞痛或肾绞痛时，宜以阿托品和镇痛药(派替啶或吗啡)药物合用。 17.阿托品用于麻醉前给药，主要是利用其抑制呼吸道腺体分泌作用。 18.去甲肾上腺素主要激动α受体，也可激动β1 受体，对β2受体几乎无效。 19.去甲肾上腺素的主要不良反应局部组织缺血坏死，急性肾功能衰竭。 20.异丙肾上腺素的临床应用支气管哮喘，房室传导阻滞，心脏骤停，感染性休克。 21.静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏时常选用酚妥拉明做局部浸润注射防组织坏死。 22.普萘洛尔阻断β受体，可使心脏抑制，支气管收缩。 23.氢氯噻嗪可通过利尿作用，临床用于治疗各种原因所致的水肿，又具有抗利尿作用，临床用于治疗尿崩症。 24.常用的抗高血压药物有利尿药，钙拮抗药，β-受体阻断药，ACE抑制药，血管紧张素Ⅱ受体阻断药。 25.治疗心绞痛的药物一般可以分为硝酸酯类，β受体阻断药和钙拮抗剂等三类。 26.肝素过量可用硫酸鱼精蛋白解救，香豆素类过量可用维生素K或新鲜血。 27.胰岛素的主要不良反应有低血糖症，过敏反应，胰岛素抵抗和脂肪萎缩。 28.胰岛素最常见的不良反应是低血糖症。 29.青霉素最严重的不良反应是过敏性休克，应立即注射肾上腺素抢救。 30.红霉素能与细菌核糖体50S亚基结合，抑制转肽及mRNA移位，从而抑制细菌蛋白质合成。 31.林可霉素和克林霉素在骨组织中浓度最高，故可用于治疗骨髓炎。 32.氨基糖苷类的不良反应包括耳毒性，肾毒性，神经肌肉麻痹，过敏反应。 33.氨基糖苷类抗生素引起的神经肌肉麻痹应立即注射新斯的明和钙剂进行抢救。 34.四环素能与新形成的骨，牙中的钙相结合，故禁用于孕妇，哺乳期妇女及8岁以下儿童。 35.氯霉素最严重的不良反应是再生障碍性贫血。 36.磺胺类药主要抑制细菌二氢蝶酸合酶，甲氧苄啶(TMP)主要抑制细菌二氢叶酸还原酶。两者合用，双重阻断了叶酸代谢，增强了抗菌效果。 二 名词解释 1.药理学:是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的科学。 2.药物代谢动力学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科。 3.药物效应动力学:是研究药物对机体的作用及其作用规律的学科。 4.首过（关）消除或首过代谢:是指从胃肠道吸收进入肝门脉系统的药物，在此入体循环前先被肠壁细胞或肝脏代谢，或被肝脏分泌进入胆汁，由此导致进入全身血循环内有效药物量明显减少的这一作用。 5.肠肝循环:是指药物从胃肠道吸收，经肝脏分泌随胆汁再次进入消化道被吸收，周而复始的这一现象。 6.血浆半衰期:是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。 7.表观分布容积:是指当血浆与组织内药物浓度分布达到平衡后，体内药物按照此时的血浆药物浓度在体内进行分布所需的体液容积，其值等于体内药物总量与血浆和组织内分布达到平衡时的血浆药物浓度之比。 8.生物利用度:是指任一给药途径给予一定剂量的药物后，到达全身血循环内药物的百分率。 9.曲线下面积:是指药物-时间曲线下所覆盖的面积，其值大小反映了药物进入血循环的总量。 10.副反应或副作用:是指在治疗剂量范围内，由于药物作用的选择性低，当该药的某一药理效应用做治疗目的时，药物本身固有的其他效应就成为该药的副反应(或副作用)。 11.后遗效应:是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时，机体内残存的药理效应。 12.停药反应:是指突然停药后