涂敷型纤维素三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相的制备及对氯氰菊酯对映体的拆分性能研究.pdfVIP

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涂敷型纤维素三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相的制备及对氯氰菊酯对映体的拆分性能研究

摘要 摘要 本研究合成了涂敷型纤维素.-_-(3,5.二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相,装 填制备了高效液相色谱手性色谱柱。考察了所制得的手性色谱柱对氯氰菊酯的4 个对映体的拆分性能,对不同方法制备得到的手性色谱柱的拆分性能进行了比 较研究;探讨了流动相组成对高效氯氰菊酯、反式氯氰菊酯和顺式氯氰菊酯对 映体拆分的影响,优化了拆分条件,对顺式氯氰菊酯进行了分离纯化。 首先以微晶纤维素和3,5.二甲基苯基异氰酸酯为原料合成了3,5.二甲基苯基 氨基甲酸酯,以硅胶和Y.氨丙基三乙氧基硅烷合成了氨丙基化硅胶;然后将3,5. 二甲基苯基氨基甲酸酯涂敷到氨丙基化硅胶上,制得手性固定相填料;最后将 所得到的手性固定相填料进行匀浆,用湿法装入不锈钢柱管中,制备出涂敷型 纤维素.--(3,5.二甲基苯基氨基甲酸酯)高效液相色谱手性色谱柱。 文中选用了三种不同的涂敷溶剂制得三只手性色谱柱。涂敷溶剂分别以少 量多次的方法和一次加入的方法进行涂敷。比较研究了涂敷溶剂和涂敷方法对 手性色谱柱拆分高效氧氰菊酯、反式氯氰菊酯和顺式氯氰菊酯对映体性能的影 响。研究表明以四氢呋喃作涂敷溶剂制成的手性色谱柱ⅡI对氯氰菊酯的拆分性 能最好;涂敷方法对于色谱柱的手性识别能力则无太大影响,而获得均一涂层 的关键在于控制溶剂的挥发速度尽量缓慢。此外,考察了流动相组成对手性色 谱柱拆分性能的影响。研究发现随着流动相中异丙醇含量的降低,对映体在手 性固定相上的保留时间逐渐延长,分离度先增大后减小,说明在对映体分离中, 存在一个正己烷与异丙醇的最佳比例,在该比例下,分离度最大。本论文实验 结果表明,当正己烷/异丙醇(v/v)=99.5/0.5时,顺式氯氰菊酯、反式氯氰菊 酯和高效氯氰菊酯能获得相对较好的拆分效果。在该流动相条件下,用色谱柱 III对顺式氯氰菊酯对映体进行了分离纯化。 关键词:高效液相色谱手性拆分氯氰菊酯对映体 Abstract Abstract Inthis cellulose paper,coated andusedas materialfor stationaryphases(CSPs)wereprepared packing high columns.Thechiral offour performance chiral liquidchromatography separation enantiomersof onthe CSPswas cyperrnethrinsynthesized investigatedbyhigh ofchiralcolumns performanceliquidchromatography.Theseparationperformances fromdifferent methodswere influencesofthemobile preparation compared.The onthe of and phasecompositionseparation enantiomers SOasto were studied the alpha-cypermethrin respectively optimize conditions.T

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