多环芳烃（PAHs）在土壤-植物系统中的环境行为 - 生态环境学报.DOC

多环芳烃（PAHs）在土壤-植物系统中的环境行为 占新华，周立祥* 南京农业大学资源环境学院，江苏 南京 210095 摘要：PAHs具有强致癌性，。PAHs分析过程所用提取剂的种类、提取方法和检测方法；土壤中PAHs的来源、含量、分布及其影响因素；PAHs在土壤中的吸附和解吸；PAHs在环境中的降解及降解PAHs的微生物类群；PAHs在植物体内的含量、分布及其影响因素。提出了今后值得加强研究的方面。 关键词：多环芳烃；土壤-植物系统；环境行为 中图分类号：X13; X14; 文献标识码：A 文章编号：1672-2175（2003）04-0487-06多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbons，PAHs[1]。，[2]。PAHs在土壤和植物系统中的环境行为的研究仍不够全面和深入。。 1 PAHs的提取与测定 1.1 提取剂 PAHs的常用提取剂有：/水、丙酮/水、二氯甲烷、乙酸乙酯、环己烷、己烷、丁醇等[3~11]。，。[7]报道，对于植物根、茎、叶类样品甲醇的提取效率优于乙酸乙酯；在水稻籽实PAHs的测定中，。[12]用6种提取剂（丙酮、甲醇、二氯甲烷、乙腈、2-丙醇和环己烷）对16种多环芳烃进行研究，得出萃取效率顺序为丙酮甲醇二氯甲烷≈乙腈2-丙醇环己烷。 1.2 PAHs的提取方法有索氏法[3, 8, 11, 13]，超声水浴法[4, 6, 7, 12, 13]，超临界流体萃取法[5, 14]和微波法[10]。 ：PAHs的提取技术。，。，，。 ：，。15 min、30 min、1 h和2 h等。，，，6~8 h的索氏法相当或更高。，PAHs的提取。 ：，，。，。PAHs的提取测定。，，，1 h，。。 ：Teflon内衬萃取罐中，10 min左右即可。，，，。 1.3 在PAHs的研究中，GC-MS来检测其含量。GC-MS价格昂贵，HPLC的推广和普及，HPLC来测定PAHs的含量。ELISA）来测定PAHs。Knopp[3]的研究结果显示，PAHs的ELISA法测定结果与HPLC法结果相关性很好，HPLC测定结果。。 ，[15, 16]。PAHs的提取测定方法中，PAHs的回收率作为检验方法可行性的标准，PAHs的生物有效性。PAHs，，PAHs都能被生物吸收，PAHs才有可能被生物吸收。，，PAHs总量中所占的比例较小。，PAHs的环境风险，。，PAHs的强疏水性，，，，。 2 PAHs的来源及含量 2.1 土壤中PAHs的来源 PAHs是环境中广泛存在的一类有机污染物。：。，PAHs背景值的主要因子[17, 18]。。，PAHs的主要产生源。，PAHs的重要贡献因子。，PAHs：pyrolysis）和高温合成（pyrosythesis）。，，，PAHs，此为高温合成[19]。有机物燃烧过程产生PAHs的种类和数量取决于火焰的局部温度和混合条件。，PAHs也越多。，PAHs的量多于低温。，，PAHs也可能有很大的变异[20]。 PAHs的来源可以用个别的PAH和特殊源的PAH的质量比例，或用集群与主成分分析的统计方法进行推断[21~24]。，PAHs在传输和沉降过程中可能发生的转化，。 PAHs库。PAHs主要来自大气沉降、污水灌溉和污泥等废弃物的农用。，90%PAHs来自大气沉降[25]。PAHs的年沉降速率估计为2~4 mg/(m2·a)，0.8 mg/(m2·a)[26]。PAHs总量在过去的100~150 a之间增加了4~5倍[27]。PAHs的含量及种类与季节关系较密切：，，，，PAHs含量增加，PAHs沉降量变大，[28]。PAHs的另一重要来源。[29]的研究结果，PAHs的普遍积累，PAHs。PAHs在土壤中的积累也不同，PAHs在土壤中的检出量较高，PAHs尽管在水中的检出量较少，，PAHs的含量均较高。PAHs在植物根系和土壤微生物的作用下，PAHs难降解，。 2.2 PAHs 土壤内源的PAHs总质量分数一般为1~3 μg/kg，10 μg/kg[25]。，PAHs总质量分数可达(102~104)×10-6的数量级[30]。PAHs的含量与工业、交通和家庭供热有关[27]。PAHs浓度随点源距离的增大呈指数形式降低[20]。，PAHs。Wilcke[31]的研究结果证实热带土壤的PAHs含量低于温带，PAHs的含量并不低。，，PAHs的挥发和降解。，，，PAHs的淋溶等均是可能的原因。PAHs在土壤剖面中的垂直分布规律是：PAHs，PAHs的高亲和力及低水溶性阻止了PAHs向下迁移到矿质层[32]。瑞士、挪威等国家森林土壤的有机质层PAHs质量分数可高达1640 μg/kg[33]。 PAHs在土壤中分异的因素有：PA