广东省东莞市东莞中学伴性遗传.ppt

你能分辨得出来吗？ 一、色盲症的发现——道尔顿 二、分析人类的红绿色盲症 二、分析人类的红绿色盲症 二、分析人类的红绿色盲症 三、红绿色盲(伴X隐性)遗传规律 四、伴性遗传 五、抗维生素D佝偻病的遗传规律 五、抗维生素D佝偻病的遗传规律 六、外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病） 性别决定——XY型 性别决定——ZW型 八、伴性遗传在实践中的应用 雌鸡和雄鸡的区分(利用后代表现型判断性别) 你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代根据 眼色就能判断雌雄吗？ 九、人类遗传病遗传方式的判断方法 九、人类遗传病遗传方式的判断方法 九、人类遗传病遗传方式的判断方法 基因诊断 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？ 如果某患抗维生素Ｄ佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？ 一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？ 东莞中学生物科组 东莞中学生物科组 2.3 伴性遗传 红绿色盲眼中看到的 色觉正常人眼中看到的 红绿色盲眼中的世界 J.Dalton 1766--1844 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 2、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ ——伴X染色体隐性遗传病 遗传系谱图 色盲 正常 色盲 正常(携带者) 正常 表现型 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 ——伴X染色体隐性遗传病 ——伴X染色体隐性遗传病 男性的色盲基因只传给女儿，不会传给儿子。 二、分析人类的红绿色盲症 ——伴X染色体隐性遗传病 再生一个男孩是色盲的概率是 。 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 。 1/2 1/4 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY P 配子 F1 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY P 配子 F1 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 1.隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2.男性患者多于女性患者 3.男性红绿色盲基因只能来自母亲 4.男性红绿色盲基因只能传给女儿 5.往往有隔代遗传现象 6.女患者的父亲和儿子一定患病 （母患子必患，女患父必患） 交叉遗传 XbY XBXb XbY 外公－ 女儿－ 外孙 XbXb XbY XbY XbXb XbY 决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 　　伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象 正常 患者 正常 患者 患者 表现型 XdY XDY XdXd XDXd XDXD 基因型 男性 女性 ——伴X染色体显性遗传病 1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2、女性患者多于男性患者 3、具有世代连续性 4、男患者的母亲和女儿一定患病 5、患者的双亲必有一个患病 ——伴X染色体显性遗传病 有中生无是显性 1、患者的基因型XYM 2、基因位于Y染色体非同源区段 ，X染色体上没有相对应的基因； 3、患者全为男性——父传子， 子传孙，为“传男不传女”。 XY型：雌性的性染色体为XX，雄性为XY，如 果蝇、哺乳动物以及人类等。 ZW型：雌性